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Merck
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I2606

Sigma-Aldrich

3-Indazolinone

97%

Sinônimo(s):

3-Hydroxy-1H-indazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H6N2O
Número CAS:
7364-25-2
Peso molecular:
134.14
Beilstein:
3733
Número CE:
230-904-2
Número MDL:
MFCD00005685
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24895978
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

pf

250-252 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NNc2ccccc12

InChI

1S/C7H6N2O/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8-9-7/h1-4H,(H2,8,9,10)

chave InChI

SWEICGMKXPNXNU-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

rat ... Alox5(25290)

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Pedro González-Naranjo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 28(19), 115672-115672 (2020-09-12)
Synthesis and pharmacological evaluation of a new series of cannabinoid receptor antagonists of indazole ether derivatives have been performed. Pharmacological evaluation includes radioligand binding assays with [3H]-CP55940 for CB1 and CB2 receptors and functional activity for cannabinoid receptors on isolated
S D Wyrick et al.
Journal of medicinal chemistry, 27(6), 768-772 (1984-06-01)
The apparent benefit of limiting serum cholesterol and triglyceride levels either by dietary restriction or drug therapy has prompted work in our laboratories toward development of a suitable antihyperlipidemic agent. We have demonstrated the antihyperlipidemic activity of a series of
G E Demas et al.
Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 3(9), 610-616 (1997-11-05)
Mice with targeted disruption of the gene for the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) display exaggerated aggression. Behavioral studies of mice with targeted gene deletions suffer from the criticism that the gene product is missing not only during

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