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Sigma-Aldrich

N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine

≥95%

Sinônimo(s):

t-BuONSO

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H9NO2S
Número CAS:
2567792-04-3
Peso molecular:
135.18
Número MDL:
MFCD33021394
Código UNSPSC:
12352116

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95%

forma

liquid

índice de refração

n/D 1.454

densidade

1.062 g/mL

temperatura de armazenamento

−20°C

Aplicação

t-BuONSO is a stable reagent active for the synthesis of primary sulfonamides when used in conjunction with organolithium or Grignard reagents. t-BuONSO is tolerant of a variety of alkyl and aryl substrates and can be used in the synthesis of many medicinally relevant compounds.

Outras notas

Modular Sulfondiimine Synthesis Using a Stable Sulfinylamine Reagent


Harnessing Sulfinyl Nitrenes: A Unified One-Pot Synthesis of Sulfoximines and Sulfonimidamides


Primary Sulfonamide Synthesis Using the Sulfinylamine Reagent N-Sulfinyl-O-(tert-butyl)hydroxylamine, t-BuONSO

Pictogramas

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H242,H317,H334

Classificações de perigo

Resp. Sens. 1 - Self-react. C - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Thomas Q Davies et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(36), 15445-15453 (2020-08-26)
Sulfoximines and sulfonimidamides are promising compounds for medicinal and agrochemistry. As monoaza analogues of sulfones and sulfonamides, respectively, they combine good physicochemical properties, high stability, and the ability to build complexity from a three-dimensional core. However, a lack of quick
Ze-Xin Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(33), 13022-13027 (2019-08-10)
Sulfondiimines-the double aza-analogues of sulfones-hold significant potential as leads in discovery chemistry, yet their application in this arena has been held back by the scarcity of appropriate synthetic routes. Existing methods employ sulfides as substrates, and rely on consecutive imination
Thomas Q Davies et al.
Organic letters, 22(24), 9495-9499 (2020-11-26)
Sulfonamides have played a defining role in the history of drug development and continue to be prevalent today. In particular, primary sulfonamides are common in marketed drugs. Here we describe the direct synthesis of these valuable compounds from organometallic reagents

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