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Sigma-Aldrich

2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone

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About This Item

Fórmula linear:
HOC6H3(CH3)COCH3
Número CAS:
6921-64-8
Peso molecular:
150.17
Número CE:
230-040-6
Número MDL:
MFCD00100559
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24877835
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.565 (lit.)

pb

245 °C (lit.)

densidade

1.08 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1ccc(C(C)=O)c(O)c1

InChI

1S/C9H10O2/c1-6-3-4-8(7(2)10)9(11)5-6/h3-5,11H,1-2H3

chave InChI

LYKDOWJROLHYOT-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone may be used in the preparation of 4′-methyl-2′-[(p-tolylsulfonyl)oxy]acetophenone.
2′-Hydroxy-4′-methylacetophenone, also known as 1-(2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone can be synthesized by the Fries rearrangement of m-tolyl acetate in the presence of zirconium tetrachloride. The results from the toxicity studies on mite species suggest that 2′-hydroxy-4′-methylacetophenone possesses acaricidal property.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

230.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

110 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Min Seok Oh et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(14), 3606-3611 (2012-03-21)
The acaricidal activities of 2'-hydroxy-4'-methylacetophenone derived from Angelica koreana roots and its derivatives against Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, and Tyrophagus putrescentiae were examined by vapor phase and contact toxicity bioassays. In the vapor phase toxicity bioassay, 2'-methylacetophenone (1.25 μg/cm(2)) was
Zirconium tetrachloride as a mediator for ambient temperature ortho-fries rearrangements.
Harrowven DC and Dainty RF.
Tetrahedron, 37(42), 7659-7660 (1996)
4'-Hydroxy-3-methoxyflavones with potent antipicornavirus activity.
De Meyer N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 34(2), 736-746 (1991)

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