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Sigma-Aldrich

Chlorotris(triphenylphosphine)cobalt(I)

97%

Sinônimo(s):

CoCl(Ph3P)3

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About This Item

Fórmula linear:
[(C6H5)3P]3CoCl
Número CAS:
26305-75-9
Peso molecular:
881.24
Número MDL:
MFCD00015864
Código UNSPSC:
12161600
ID de substância PubChem:
24862267
NACRES:
NA.22

Ensaio

97%

forma

powder

adequação da reação

core: cobalt
reagent type: catalyst

pf

135-139 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Co].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.ClH.Co/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1

chave InChI

RHNBOEDTKLKUEB-UHFFFAOYSA-M

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Aplicação

A stoichiometric reducing agent employed in the radical dimerization of halogenated organic molecules.

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Nº do produto
Descrição
Preços

904104

CoCl2(PCy3)2

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sharanjeet K Bagal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9100-9108 (2004-12-22)
The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide
Concise total synthesis of (-)-calycanthine, (+)-chimonanthine, and (+)-folicanthine.
Mohammad Movassaghi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3725-3728 (2007-04-07)

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