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Sigma-Aldrich

Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate

99%

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H14O4
Número CAS:
Peso molecular:
198.22
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.472 (lit.)

pb

141-142 °C/20 mmHg (lit.)

densidade

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)[C@H]1CC=CC[C@H]1C(=O)OC

InChI

1S/C10H14O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-4,7-8H,5-6H2,1-2H3/t7-,8+

chave InChI

DVVAGRMJGUQHLI-OCAPTIKFSA-N

Descrição geral

Epoxidation of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate has been reported. Desymmetrization of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate to (1S,2R)-1-methyl-cis-1,2,3,6-tetra-hydrophthalate has been reported.

Aplicação

Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate may be used in chemical synthesis.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves


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Stereospecific epoxidation of dihydrophthalates.
Cerefice SA and Fields EK.
The Journal of Organic Chemistry, 41(2), 355-361 (1976)
The use of enzymes in organic synthesis and the life sciences: perspectives from the Swiss Industrial Biocatalysis Consortium (SIBC).
Meyer H-P, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(1), 29-40 (2013)

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