Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos

306622

Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-fluorophenol

98%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
ClC6H3(F)OH
Número CAS:
348-60-7
Peso molecular:
146.55
Número MDL:
MFCD00042583
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24858492
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

solid

pb

84 °C/44 mmHg (lit.)

pf

54-56 °C (lit.)

solubilidade

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

cadeia de caracteres SMILES

Oc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H4ClFO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H

chave InChI

XLHYAEBESNFTCA-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Descrição geral

4-Chloro-3-fluorophenol is hydroxylated at both ortho positions to yield different products.

Aplicação

4-Chloro-3-fluorophenol was used in the synthesis of 4-chloro-3-fluoro catechol.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

S Peelen et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 284-291 (1995-01-15)
This study describes the regioselective hydroxylation and the rates of conversion of a series of fluorinated phenol derivatives by phenol hydroxylase from the yeast Trichosporon cutaneum. The natural logarithm of the kcat value for the conversion of the phenolic substrates
L Ridder et al.
European journal of biochemistry, 257(1), 92-100 (1998-11-03)
The influence of various C4/C5 substituents in catechol (1,2-dihydroxybenzene) derivatives on the overall rate of conversion by catechol-1,2-dioxygenase from Pseudomonas putida (arvilla) C1 was investigated. Using catechol, 4-methylcatechol, 4-fluorocatechol, 4-chlorocatechol, 4-bromocatechol, 4,5-difluorocatechol and 4-chloro-5-fluorocatechol, it could be demonstrated that substituents

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica