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Sigma-Aldrich

Titanium(III) chloride solution

~10 wt. % in 20-30 wt. % hydrochloric acid

Sinônimo(s):

Titanium trichloride

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About This Item

Fórmula linear:
TiCl3
Número CAS:
Peso molecular:
154.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352301
ID de substância PubChem:

adequação da reação

reagent type: catalyst
core: titanium

concentração

~10 wt. % in 20-30 wt. % hydrochloric acid

densidade

1.192 g/mL at 25 °C

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Ti](Cl)Cl

InChI

1S/3ClH.Ti/h3*1H;/q;;;+3/p-3

chave InChI

YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K

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Aplicação

Catalyst for:
Hydrogen desorption properties
Nitrogen-nitrogen reductive bond cleavage

Reagent for:
Photocatalyst synthesis
Preparation of nanostructures titania/cetyltrimethyammonium bromide nanoskeleton

Outras notas

Exact concentration stated on label

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S. Isobe, et al.,
Applied Physics Letters, 99 (2011)
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Nanoscale research letters, 5(11), 1829-1835 (2010-12-03)
Highly crystalline TiO(2) nanostructures were prepared through a facile inorganic acid-assisted hydrothermal treatment of hexagonal-structured assemblies of nanocrystalline titiania templated by cetyltrimethylammonium bromide (Hex-ncTiO(2)/CTAB Nanoskeleton) as starting materials. All samples were characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy
D. Meroni, et al
Catalysis Today, 161, 169-174 (2011)
Catalytic oxidation of hydrazo derivatives promoted by a TiCl3/HBr system.
Eyal Drug et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(45), 13784-13785 (2007-10-26)
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N-N bond cleavage in hydrazines is widely used in the preparation of amines and thus occupies a significant place in organic synthesis. In this paper, we report a new method for the reductive cleavage of N-N bonds in hydrazines by

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