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Sigma-Aldrich

4-Pentylbenzoyl chloride

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)4C6H4COCl
Número CAS:
49763-65-7
Peso molecular:
210.70
Número CE:
256-478-8
Número MDL:
MFCD00000700
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24853316
NACRES:
NA.22

Ensaio

96%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.53 (lit.)

densidade

1.036 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCc1ccc(cc1)C(Cl)=O

InChI

1S/C12H15ClO/c1-2-3-4-5-10-6-8-11(9-7-10)12(13)14/h6-9H,2-5H2,1H3

chave InChI

FBBRKYLXMNQFQU-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

4-Pentylbenzoyl chloride was used in the synthesis of 3-O-acyl derivative by reacting with betulinic acid.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

235.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

113 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Rama Mukherjee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(12), 3169-3172 (2004-05-20)
New 3-O-acyl, 3-benzylidene, 3-hydrazone, 3-hydrazine, 17-carboxyacryloyl ester derivatives of betulinic acid (2-6, 8-11, 13, 17, 18, 21, and 22) were synthesized and evaluated in vitro for anti-angiogenic activity on endothelial cell cytotoxicity, specificity, and tube-formation ability. All derivatives reported here

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