Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

215740

Sigma-Aldrich

Disperse Red 1

Dye content 50 %

Sinônimo(s):

N-Ethyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-(4-nitrophenylazo)aniline

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H18N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
314.34
Número do índice de cores:
11110
Beilstein:
5353614
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:

composição

Dye content, 50%

pf

160-162 °C (lit.)

λmax

503 nm

cadeia de caracteres SMILES

CCN(CCO)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H18N4O3/c1-2-19(11-12-21)15-7-3-13(4-8-15)17-18-14-5-9-16(10-6-14)20(22)23/h3-10,21H,2,11-12H2,1H3/b18-17+

chave InChI

FOQABOMYTOFLPZ-ISLYRVAYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Características e benefícios

This benchmark dipolar chromophore was incorporated into aromatic polymers to obtain model electrooptic polymer films.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Yuzhu Fu et al.
Bioresource technology, 82(2), 139-145 (2002-05-11)
Aspergillus niger is capable of removing dyes from an aqueous solution. In the study, the roles played by three major functional groups: carboxyl, amino and phosphate, and the lipid fraction in the biomass of A. niger in biosorption of four
E R A Ferraz et al.
Environmental toxicology, 26(5), 489-497 (2010-06-16)
Azo dyes are of environmental concern due to their degradation products, widespread use, and low-removal rate during conventional treatment. Their toxic properties are related to the nature and position of the substituents with respect to the aromatic rings and amino
C W Ma et al.
Water research, 35(10), 2453-2459 (2001-06-08)
A typical insoluble chlorinated aromatic dye (CAD), disperse red (DR), was used to explore the reaction mechanism and kinetics of photodegradation in non-ionic surfactant solutions. The use of an additional hydrogen source and photosensitizer is also studied to improve the
Francine Inforçato Vacchi et al.
The Science of the total environment, 442, 302-309 (2012-11-28)
Azo dyes, the most widely used family of synthetic dyes, are often employed as colorants in areas such as textiles, plastics, foods/drugs/cosmetics, and electronics. Following their use in industrial applications, azo dyes have been found in effluents and various receiving
Farah Maria Drumond Chequer et al.
Mutation research, 676(1-2), 83-86 (2009-05-16)
The use of azo dyes by different industries can cause direct and/or indirect effects on human and environmental health due to the discharge of industrial effluents that contain these toxic compounds. Several studies have demonstrated the genotoxic effects of various

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica