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1-Cyclopentylethanol

Name: 1-Cyclopentylethanol
Brand: ALDRICH

97%

Sinônimo(s):

α-Methylcyclopentanemethanol

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About This Item

Fórmula linear:

CH₃CH(C₅H₉)OH

Número CAS:

52829-98-8

Peso molecular:

114.19

Número CE:

258-208-4

Número MDL:

MFCD00013743

Código UNSPSC:

12352100

ID de substância PubChem:

24846985

Ensaio

97%

índice de refração

n20/D 1.458 (lit.)

pb

167 °C (lit.)

densidade

0.919 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(O)C1CCCC1

InChI

1S/C7H14O/c1-6(8)7-4-2-3-5-7/h6-8H,2-5H2,1H3

chave InChI

WPCMSUSLCWXTKB-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

1-Cyclopentylethanol is synthesized from oxazaborolidines and methyllithium.

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

144.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

62.2 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificados de análise (COA)

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Investigation of cyclization reactions of dicyclohexyl-6-iodo- and -6-tosylhexenylborane. A facile radical cyclization diverted to a rearrangement-cyclization with base.

Diane M Hinkens et al.

The Journal of organic chemistry, 74(11), 4143-4148 (2009-05-13)

Dicyclohexyl-6-iodohexenylborane efficiently undergoes radical cyclization at room temperature using tri-n-butyltin hydride as a hydrogen donor and without the aide of a radical initiator. Efforts to develop environmentally friendly reagents using hypophosphites as substitutes for tin hydrides in this reaction provided

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