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T8200

Sigma-Aldrich

Tofisopam

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

7,8-Dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine, EGYT 341, Seriel

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H26N2O4
Numéro CAS:
22345-47-7
Poids moléculaire :
382.45
Numéro CE :
244-922-3
Numéro MDL:
MFCD00823171
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724636
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~14 mg/mL
H2O: insoluble

Chaîne SMILES 

CCC1C(C)=NN=C(c2ccc(OC)c(OC)c2)c3cc(OC)c(OC)cc13

InChI

1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3

Clé InChI

RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N

Application

Tofisopam has been used for studying its biochemical mechanisms of actions using drug repositioning strategies.

Actions biochimiques/physiologiques

Studies have reported that tofisopam functions by blocking PDE4 (phosphodiesterase 4). Furthermore, the S-enantiomer of tofisopam is considered ten times more active than R-enantiomer.
Ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site.

Notes préparatoires

Tofisopam is soluble in DMSO at approximately 14 mg/ml. However, it is insoluble in water.

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H400

Conseils de prudence

P273 - P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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European journal of clinical pharmacology, 64(1), 93-94 (2007-11-09)
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Journal of chromatography. A, 1129(1), 47-53 (2006-07-18)
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