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SML3983

Sigma-Aldrich

BAY 2686013

new

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-amino-N-(4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)oxy)phenyl)acetamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H14F6N2O2·HCl
Poids moléculaire :
428.76
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(CN)NC(C=C1)=CC=C1OCC2=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C2.Cl

Actions biochimiques/physiologiques

Orally available, potent and selective allosteric antagonist of the human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide receptor (hPAC1-R).



BAY 2686013 is an orally available, potent and selective allosteric antagonist of the human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide receptor (hPAC1-R).

Attention

Hygroscopic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Gernot Langer et al.
Molecular pharmacology, 104(3), 105-114 (2023-06-23)
The human pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide receptor (hPAC1-R), a class B G-protein-coupled receptor (GPCR) identified almost 30 years ago, represents an important pharmacological target in the areas of neuroscience, oncology, and immunology. Despite interest in this target, only a very

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