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SML2032

Sigma-Aldrich

Win6mer trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Ac-ARTEVY-NH2 trifluouroaceate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H54N10O11 · xC2HF3O2
Numéro CAS:
2222444-20-2
Poids moléculaire :
778.85 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

film (Clear)

Couleur

white to off-white

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H](NC(C)=O)C(N[C@H](C(N[C@@](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N)=O)CC1=CC=C(C=C1)O)=O)C(C)C)=O)CCC(O)=O)=O)([H])[C@H](O)C)=O)CCCNC(N)=N)=O

Actions biochimiques/physiologiques

Win6mer is a potent and specific inhibitor of MLL1 and SETd1A histone H3 lysine 4 (H3K4) methyltransferase complexes that does not inhibit MLL2-4 or SETd1B complexes. Win6mer potently binds to WDR5 in a 310-helical conformation. It does not inhibit isolated SET domain activity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Nilda L Alicea-Velázquez et al.
The Journal of biological chemistry, 291(43), 22357-22372 (2016-08-27)
MLL1 belongs to the SET1 family of histone H3 lysine 4 (H3K4) methyltransferases, composed of MLL1-4 and SETd1A/B. MLL1 translocations are present in acute leukemias, and mutations in several family members are associated with cancer and developmental disorders. MLL1 associates

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