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M7890

Sigma-Aldrich

1-Monopalmitoleoyl-rac-glycerol

≥99%

Synonyme(s) :

1-Mono(cis-9-hexadecenoyl)-rac-glycerol, Glyceryl 9-hexadecenoate, Monopalmitolein

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H36O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
328.49
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :

Pureté

≥99%

Forme

low-melting solid

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

neutral glycerides

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCC/C=C\CCCCCCCC(OCC(O)CO)=O

InChI

1S/C19H36O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19(22)23-17-18(21)16-20/h7-8,18,20-21H,2-6,9-17H2,1H3/b8-7-

Clé InChI

KVYUBFKSKZWZSV-FPLPWBNLSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Monopalmitolein is used in comparative studies of the antimicrobial activity of monoglycerides such as monocaprin, and monlaurin.

Conditionnement

Sealed ampule.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves


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The structural changes occurring at the nanoscale level within the lipid bilayer and driving the in-meso formation of large well-diffracting membrane protein crystals have been uniquely characterized for a model membrane protein, intimin. Importantly, the order to order transitions taking
J C McLay et al.
International journal of food microbiology, 73(1), 1-9 (2002-03-09)
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G Bergsson et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 42(9), 2290-2294 (1998-09-16)
The antichlamydial effects of several fatty acids and monoglycerides were studied by incubating Chlamydia trachomatis bacteria with equal volumes of lipid solutions for 10 min and measuring the reduction in infectivity titer compared with that in a control solution without
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Dmitrii Zabelskii et al.
Nature communications, 11(1), 5707-5707 (2020-11-13)
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