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L1000

Sigma-Aldrich

Lithium D-lactate

95-100%

Synonyme(s) :

(R)-2-Hydroxypropionic acid lithium salt, D-Lactic acid lithium salt

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CO2Li
Numéro CAS:
27848-81-3
Poids moléculaire :
96.01
Numéro Beilstein :
4823618
Numéro CE :
248-693-0
Numéro MDL:
MFCD00013075
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896268
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

95-100%

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Li+].C[C@@H](O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H6O3.Li/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m1./s1

Clé InChI

GKQWYZBANWAFMQ-HSHFZTNMSA-M

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Application

Lactic acid is used as a reagent in organic synthesis (in the manufacture of adhesives). It is used in the leather, textile, and tanning industries. It may be used as a plasticizer, a catalyst, or an acidifying agent. Lactic acid has even been used as a flavoring agent in the manufacture of tobacco products.

Actions biochimiques/physiologiques

In animals, lactic acid is a metabolic compound produced by proliferating cells and during anaerobic conditions such as strenuous exercise. Lactic acid can be oxidized back to pyruvate or converted to glucose via gluconeogenesis. Lactic acid is preferentially metabolized by neurons in several mammal species and during early brain development. D-lactate was utilized four times more slowly than L-lactate, but both isomers are absorbed at the same rate from the intestine.

Remarque sur l'analyse

Assayed enzymatically using D(−)lactic dehydrogenase

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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