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EHU120521

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MTA2

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

ATGTGGAGGCAAAGGTTGTCTGTCTTTTCCGGCGCAGGGACATTTCTAGTAGCCTCAACAGCCTGGCTGATAGTAATGCCAGGGAGTTTGAAGAGGAATCAAAGCAGCCAGGGGTGTCTGAGCAGCAGCGCCATCAACTGAAGCACCGGGAACTTTTTCTTTCTCGGCAATTTGAATCATTACCAGCCACCCACATACGGGGGAAATGCAGTGTGACCCTCTTGAATGAGACAGATATCTTGAGCCAGTACCTGGAAAAGGAGGACTGCTTTTTTTACTCACTGGTGTTTGACCCCGTGCAGAAGACACTTCTCGCTGATCAGGGCGAGATTAGAGTTGGTTGCAAATACCAAGCTGAGATCCCAGATCGCCTAGTAGAGGGAGAATCTGATAATCGGAACCAGCAGAAGATGGAG

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Bin Zhang et al.
Japanese journal of clinical oncology, 45(8), 755-766 (2015-05-15)
Metastasis-associated protein 2 is considered as an intrinsic subunit of the nucleosome remodelling and histone deacetylase complex, which contributes to the epigenetic silencing genes. More and more evidence suggests that metastasis-associated protein 2 is required to maintain the malignant phenotype
Ioannis Sanidas et al.
Molecular cell, 73(5), 985-1000 (2019-02-04)
Hyper-phosphorylation of RB controls its interaction with E2F and inhibits its tumor suppressor properties. However, during G1 active RB can be mono-phosphorylated on any one of 14 CDK phosphorylation sites. Here, we used quantitative proteomics to profile protein complexes formed

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