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EHU110101

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CHAF1B

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About This Item

Code UNSPSC :
41105324
Nomenclature NACRES :
NA.51

Description

Powered by Eupheria Biotech

Gamme de produits

MISSION®

Forme

lyophilized powder

Séquence cible d'ADNc esiRNA

TGTGCGTTTTTCTCCAACTGGGGAAATTTTAGCATCGGGAGGAGATGATGCTGTCATCCTATTGTGGAAGGTGAATGATAACAAGGAGCCGGAGCAGATCGCTTTTCAGGATGAGGACGAGGCCCAGCTGAACAAGGAGAACTGGACGGTTGTGAAGACTCTGCGGGGCCACTTAGAAGATGTGTATGATATTTGCTGGGCAACTGATGGGAATTTAATGGCTTCTGCCTCTGTGGATAACACAGCCATCATATGGGATGTCAGCAAAGGACAAAAGATATCAATTTTTAATGAACATAAAAGTTATGTCCAAGGAGTAACCTGGGACCCTTTGGGTCAATATGTTGCTACTCTGAGCTGTGACAGGGTGCTGCGAGTATACAGTATACAGAAGAAGCGTGTGGCTT

Numéro d'accès Ensembl | humain

Numéro d'accès NCBI

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

Description générale

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informations légales

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Shuai Huang et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 134, 111160-111160 (2020-12-29)
Natural products are an important source of new drugs. Some of them may be used directly in clinical settings without further structural modification. One of these directly used natural products is puerarin (Pue), which protects cardiomyocytes against oxidative stress and
Ana P Gomes et al.
Cancer cell, 36(4), 402-417 (2019-10-01)
Metastasis is the leading cause of cancer mortality. Chromatin remodeling provides the foundation for the cellular reprogramming necessary to drive metastasis. However, little is known about the nature of this remodeling and its regulation. Here, we show that metastasis-inducing pathways

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