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D8942

Sigma-Aldrich

Dichlorophenyl-ABA

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

2-[(3,5-Dichlorophenyl)amino]benzoic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H9Cl2NO2
Numéro CAS:
18201-65-5
Poids moléculaire :
282.12
Numéro MDL:
MFCD07370135
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24724469

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: ~18 mg/mL at ~60 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1Nc2cc(Cl)cc(Cl)c2

InChI

1S/C13H9Cl2NO2/c14-8-5-9(15)7-10(6-8)16-12-4-2-1-3-11(12)13(17)18/h1-7,16H,(H,17,18)

Clé InChI

FNGSQOJHNAYHAT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... TTR(7276)

Actions biochimiques/physiologiques

Inhibitor of transthyretin amyloid fibril formation in vitro.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Natàlia Reixach et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(9), 2817-2822 (2004-02-26)
The transthyretin (TTR) amyloidoses are human diseases in which the misfolded TTR protein aggregates in tissues with subsequent visceral, peripheral, and autonomic nerve dysfunction. Recent reports have stressed the importance of oligomeric intermediates as major cytotoxic species in various forms
Christopher A Ross et al.
Nature medicine, 10 Suppl, S10-S17 (2004-07-24)
Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington's disease (HD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and prion diseases are increasingly being realized to have common cellular and molecular mechanisms including protein aggregation and inclusion body formation. The aggregates
Per Hammarström et al.
Science (New York, N.Y.), 299(5607), 713-716 (2003-02-01)
Genetic evidence suggests that inhibition of amyloid fibril formation by small molecules should be effective against amyloid diseases. Known amyloid inhibitors appear to function by shifting the aggregation equilibrium away from the amyloid state. Here, we describe a series of
Ellen Y Cotrina et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(72), 17462-17469 (2020-08-08)
The protein transthyretin (TTR) modulates amyloid-β (Aβ) peptides deposition and processing and this physiological effect is further enhanced by treatment with iododiflunisal (IDIF), a small-molecule compound (SMC) with TTR tetramer stabilization properties, which behaves as chaperone of the complex. This

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