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A167

Sigma-Aldrich

D(−)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid

solid

Synonyme(s) :

D-AP-7

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H16NO5P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
225.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: soluble

Chaîne SMILES 

N[C@H](CCCCCP(O)(O)=O)C(O)=O

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Actions biochimiques/physiologiques

Selective NMDA glutamate receptor antagonist; anticonvulsant; active enantiomer of 2-amino-7-phosphonoheptanoic acid.

Attention

Hygroscopic. Store desiccated at RT.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Marina Prigol et al.
Chemico-biological interactions, 193(1), 65-70 (2011-05-31)
The present study investigated the role of the glutathione system in seizures induced by diphenyl diselenide (PhSe)(2) (50 mg/kg) in rat pups (post natal day, 12-14). Reduced glutathione (GSH) (300 nmol/site; i.c.v.), administered 20 min before (PhSe)(2), abolished the appearance
Daniele Cristina Aguiar et al.
Journal of neuroscience research, 87(11), 2418-2429 (2009-04-11)
Innate fear stimulus induces activation of neurons containing the neuronal nitric oxide synthase enzyme (nNOS) in defensive-related brain regions such as the dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG). Intra-dlPAG administration of nitric oxide synthase (NOS) inhibitors and glutamate antagonists induce anxiolytic-like responses.
M Benveniste et al.
British journal of pharmacology, 104(1), 207-221 (1991-09-01)
1. The kinetics of action of 17 structurally related NMDA receptor competitive antagonists were measured under voltage clamp in mouse hippocampal neurones. Analysis of the response to rapid changes in antagonist concentration during constant application of agonist was used to
Luiz F S Souza-Pinto et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 87(2), 250-257 (2007-06-01)
It is well established that the most persistent sign of withdrawal from chronic benzodiazepine use in humans is anxiety. In contrast to other types of drugs of abuse, the emergence of this anxiety does not seem to be linked directly
Manoela V Fogaça et al.
Psychopharmacology, 226(3), 579-587 (2012-11-28)
The endocannabinoid and endovanniloid anandamide (AEA) exerts biphasic effects when injected into the dorsolateral periaqueductal grey (dlPAG) in rats submitted to threatening situations. Whereas lower doses of AEA induce anxiolytic-like effects by activating cannabinoid CB1 receptors, no effects are observed

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