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CN34891

Sigma-Aldrich

Acétonitrile

≥99.9% (GC), suitable for solid phase extraction (SPE)

Synonyme(s) :

ACN, Cyanométhane, Cyanure de méthyle, Éthylnitrile

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CN
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
41.05
Numéro Beilstein :
741857
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :

product name

Acétonitrile, Preparateur, ≥99.9% (GC), One-time steel-plastic (SP) drum

Densité de vapeur

1.41 (vs air)

Pression de vapeur

72.8 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.9% (GC)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

973 °F

Limite d'explosivité

16 %

Technique(s)

solid phase extraction (SPE): suitable

Impuretés

≤0.005% free acid (as CH3COOH)
≤0.02% water (Karl Fischer)
≤1 mg/L non-volatile matter

Couleur

colorless

Transmittance

200 nm, >50%
220 nm, >90%

Indice de réfraction

n20/D 1.344 (lit.)

Point d'ébullition

81-82 °C (lit.)

Pf

−45 °C (lit.)

Densité

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

Clé InChI

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acetonitrile (MeCN), an aliphatic nitrile, is a colorless liquid with a pleasant odor. It is widely used as a solvent and intermediate in organic syntheses. It is transparent to UV-visible light, making it highly applicable in spectrophotometric and fluorimetric techniques. As MeCN has low viscosity, high elution strength and is highly miscible in water, it is utilized as a mobile phase component in many chromatographic techniques. It also plays a major role as an extractant medium in liquid-liquid extraction, solid-phase extraction or microextraction. Its infrared spectrum has been recorded. Synthesis of alkyl hydroperoxides in MeCN by alkane oxidation with hydrogen peroxide in the presence of iron complexes has been studied. The hydrogenation of MeCN to form ethylamine using Co-B amorphous alloy catalyst has been investigated.

Application

Acetonitrile may be used as solvent in the following processes:
  • Determination of pKa values of organic superbases using the isodensity polarization continuum model (IPCM).
  • Preparation of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines via cerium(III) chloride assisted ring opening of epoxides and aziridines by sodium azide.
  • Synthesis of cyano-bearing indolinones by oxidative arylalkylation of olefins in the presence of palladium catalyst.
  • To study the dynamics of the intramolecular charge-transfer (ICT) reaction of 4-(dimethylamino)benzonitrile.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

2.0 °C - closed cup


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Palladium-Catalyzed Oxidative Arylalkylation of Activated Alkenes: Dual C-H Bond Cleavage of an Arene and Acetonitrile.
Wu T, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(52), 12578-12581 (2011)
Cerium (III) chloride promoted highly regioselective ring opening of epoxides and aziridines using NaN3 in acetonitrile: a facile synthesis of 1,2-azidoalcohols and 1,2-azidoamines.
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Organic Letters, 4(3), 343-345 (2002)
Hydrogen peroxide oxygenation of alkanes including methane and ethane catalyzed by iron complexes in acetonitrile.
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Advanced Synthesis & Catalysis, 346(2-3), 317-332 (2004)
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Li H, et al.
J. Catal., 214(1), 15-25 (2003)
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J. Chem. Phys. , 49, 5317-5325 (1968)

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