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Merck
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19-4497

Sigma-Aldrich

Metronidazole

SAJ first grade, ≥99.0%

Synonyme(s) :

2-Methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.15
Numéro Beilstein :
611683
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :

Qualité

SAJ first grade

Pureté

≥99.0%

Forme

solid

Disponibilité

available only in Japan

Pf

159-161 °C (lit.)

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
parasites

Mode d’action

DNA synthesis | interferes

Chaîne SMILES 

CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO

InChI

1S/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3

Clé InChI

VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Chemical structure: imidazole

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Carc. 1B - Muta. 1B - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Sonja Löfmark et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 50 Suppl 1, S16-S23 (2010-01-14)
Metronidazole has been used for the treatment of infections for >45 years and is still successfully used for the treatment of trichomoniasis, amoebiasis, and giardiasis. Anaerobic bacterial infections caused by Bacteroides species, fusobacteria, and clostridia respond favorably to metronidazole therapy.
Konstantinos Z Vardakas et al.
International journal of antimicrobial agents, 40(1), 1-8 (2012-03-09)
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