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860368P

Avanti

18:0 PC-d83

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

1,2-distearoyl-d70-sn-glycero-3-phosphocholine-1,1,2,2-d4-N,N,N-trimethyl-d9

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C44H5NO8PD83
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
873.66
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 10 mg (860368P-10mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@](COP([O-])(OC([2H])([2H])C([2H])([2H])[N+](C([2H])([2H])[2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H])=O)(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H]

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1/i1D3,2D3,3D3,4D3,5D3,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2,16D2,17D2,18D2,19D2,20D2,21D2,22D2,23D2,24D2,25D2,26D2,27D2,28D2,29D2,30D2,31D2,32D2,33D2,34D2,35D2,36D2,37D2,38D2,39D2

Clé InChI

NRJAVPSFFCBXDT-OKUWEUPRSA-N

Description générale

18:0 PC-d83 is a deuterated phosphocholine (PC) in which 83 protons of distearoyl are replaced by deuterium.
Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.

Application

18:0 PC-d83 may be used in the preparation of lipid bilayer. It may also be used to study its interaction with alamethicin.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860368P-10mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available


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Structure of a Gel Phase Lipid Bilayer Prepared by the Langmuir- Blodgett/Langmuir-Schaefer Method Characterized by Sum-Frequency Vibrational Spectroscopy
Liu J and Conboy JC
Langmuir, 21(20), 9091-9097 (2005)
Interactions of alamethicin with model cell membranes investigated using sum frequency generation vibrational spectroscopy in real time in situ
Ye S, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 114(9), 3334-3340 (2010)

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