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QBD11026

Sigma-Aldrich

m-dPEG®24-DSPE

>95% (HPLC)

Synonyme(s) :

m-PEG24-DSPE, DSPE-PEG24-OMe, mPEG-DSPE, mPEG1000-DSPE, mPEG24-DSPE

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C91H180NO33P
Poids moléculaire :
1847.36
Numéro MDL:
MFCD28118972
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

>95% (HPLC)

Forme

solid or viscous liquid

Capacité de réaction

reaction type: Pegylations

Architecture des polymères

shape: linear
functionality: monofunctional

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Caractéristiques et avantages

m-dPEG24-DSPE is the lipid 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DSPE) modified with a methoxy-terminated, single molecular weight, discrete polyethylene glycol (dPEG). This product is designed to protect liposomes and micelles from opsonization and elimination by the reticuloendothelial system (RES). The hydrophilic head is 74 atoms (86.2 Å) long and has a molecular weight of approximately 1100 Daltons. The dPEG24 is a monodisperse equivalent of the polymeric PEG1000.

Informations légales

Products Protected under U.S. Patent #s 7,888,536 & 8,637,711 and European Patent #s 1,594,440 & 2,750,681
dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Gavin T Noble et al.
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Nanomedicine, particularly liposomal drug delivery, has expanded considerably over the past few decades, and several liposomal drugs are already providing improved clinical outcomes. Liposomes have now progressed beyond simple, inert drug carriers and can be designed to be highly responsive
Jared F Stefanick et al.
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PEGylated liposomes are attractive pharmaceutical nanocarriers; however, literature reports of ligand-targeted nanoparticles have not consistently shown successful results. Here, we employed a multifaceted synthetic strategy to prepare peptide-targeted liposomal nanoparticles with high purity, reproducibility, and precisely controlled stoichiometry of functionalities
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Ligand-targeted nanoparticles are emerging drug delivery vehicles for cancer therapy. Here, we demonstrate that the cellular uptake of peptide-targeted liposomes and micelles can be significantly enhanced by increasing the hydrophilicity of the targeting peptide sequence while simultaneously optimizing the EG

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