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Sigma-Aldrich

4-Methoxyisophthalic acid

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(CO2H)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
196.16
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

258-263 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H8O5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)(H,12,13)

Clé InChI

JIICYHFLIOGGHE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methoxyisophthalic acid can be prepared by employing the following as a starting material:
  • its dimethyl analog[1]
  • p-cresol[2]
  • 4-methoxy-m-xylene[3]
  • 3-methyl-4-methoxybenzyl chloride[4]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Some Normal and Alkamine Esters of 4-Methoxyisophthalic Acid.
Fosdick LS and Fancher OE.
Journal of the American Chemical Society, 63(5), 1277-1279 (1941)
Hydroxyphenylisopropylamines containing nuclear methyl groups.
Wenner W.
The Journal of Organic Chemistry, 16(3), 457-460 (1951)
Poly (Benzimidazole) synthesis by direct reaction of methoxyphthalic acids and tetramine.
Ueda M and Sugita H.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 27(8), 2815-2818 (1989)
Structure determination and synthesis of a plant growth inhibitor, 3-acetyl-6-methoxybenzaldehyde, found in the leaves of Encelia farinosa.
R GRAY et al.
Journal of the American Chemical Society, 70(3), 1249-1253 (1948-03-01)

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