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Sigma-Aldrich

1,2-Dihydronaphthalene

≥99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H10
Numéro CAS:
447-53-0
Poids moléculaire :
130.19
Numéro Beilstein :
1851372
Numéro CE :
207-183-8
Numéro MDL:
MFCD00001672
Code UNSPSC :
12352100

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.582 (lit.)

Point d'ébullition

89 °C/16 mmHg (lit.)

Pf

−8 °C (lit.)

Densité

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C10H10/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h1-3,5-7H,4,8H2

Clé InChI

KEIFWROAQVVDBN-UHFFFAOYSA-N

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Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

D105937

1,2-Dihydronaphthalene, 95%

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

152.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

67 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificats d'analyse (COA)

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D S Torok et al.
Journal of bacteriology, 177(20), 5799-5805 (1995-10-01)
Bacterial strains expressing toluene and naphthalene dioxygenase were used to examine the sequence of reactions involved in the oxidation of 1,2-dihydronaphthalene. Toluene dioxygenase of Pseudomonas putida F39/D oxidizes 1,2-dihydronaphthalene to (+)-cis-(1S,2R)-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, (+)-(1R)-hydroxy-1,2-dihydronaphthalene, and (+)-cis-(1R,2S)-dihydroxy-1,2-dihydronaphthalene. In contrast, naphthalene dioxygenase of Pseudomonas
S L Eaton et al.
Applied and environmental microbiology, 62(12), 4388-4394 (1996-12-01)
The substrate oxidation profiles of Sphingomonas yanoikuyae B1 biphenyl-2,3-dioxygenase and cis-biphenyl dihydrodiol dehydrogenase activities were examined with 1,2-dihydronaphthalene and various cis-diols as substrates. m-Xylene-induced cells of strain B1 oxidized 1,2-dihydronaphthalene to (-)-(1R,2S)-cis-1,2-dihydroxy-1,2-3,4-tetrahydronaphthalene as the major product (73% relative yield). Small
Keith Smith et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (8)(8), 886-887 (2002-07-19)
We have successfully prepared an unsymmetrical analogue of a Katsuki-type salen ligand having a single hydroxyalkyl group at its 6-position, and also its Mn(III) complex; attachment of the complex to a polymer gives a highly enantioselective and recoverable catalyst for
Claudia Sanfilippo et al.
Biotechnology letters, 26(23), 1815-1819 (2005-01-27)
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Márcia Kameyama et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(11), 9421-9438 (2011-11-15)
A new approach for the synthesis of indatraline was developed using as the key step an iodine(III)-mediated ring contraction of a 1,2-dihydronaphthalene derivative. Behavioral tests were conducted to evaluate the effect of indatraline and of its precursor indanamide on the
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