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310565

Sigma-Aldrich

2-Phenylbenzoxazole

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H9NO
Numéro CAS:
833-50-1
Poids moléculaire :
195.22
Numéro MDL:
MFCD00012183
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858803

Pureté

99%

Pf

102-104 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2nc3ccccc3o2

InChI

1S/C13H9NO/c1-2-6-10(7-3-1)13-14-11-8-4-5-9-12(11)15-13/h1-9H

Clé InChI

FIISKTXZUZBTRC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Phenylbenzoxazole is present as a hydrophobic fluorospore in the fluorescent molecular sensors AS1-3. The synthesis and microbiological activity of a new series of 5-benzamido- and 5-phenylacetamidosubstituted-2-phenylbenzoxazole derivatives were studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Jiaobing Wang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(26), 7543-7552 (2007-06-22)
A series of amphiphilic intramolecular charge-transfer fluorescent molecular sensors AS1-3, equipped with a rod-shaped hydrophobic 2-phenylbenzoxazole fluorophore and a hydrophilic tetraamide Hg(2+)-ion receptor, have been prepared. These sensor molecules could be incorporated into the hydrophobic sodium dodecyl sulfate (SDS) micelle
E A Sener et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 55(5), 397-405 (2000-09-13)
The synthesis and microbiological activity of a new series of 5-benzamido- and 5-phenylacetamidosubstituted-2-phenylbenzoxazole derivatives (1-26) were described. The in vitro microbiological activity of the compounds was determined against Gram-positive, Gram-negative bacteria and the yeast Candida albicans in comparison with standard

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