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Sigma-Aldrich

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate

≥97.0%

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About This Item

Formule linéaire :
ClC(S)OC6H4CH3
Numéro CAS:
937-63-3
Poids moléculaire :
186.66
Numéro Beilstein :
1448986
Numéro CE :
213-333-3
Numéro MDL:
MFCD00014466
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57648177
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0%

Indice de réfraction

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

Point d'ébullition

245 °C (lit.)
50 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

1.225 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(OC(Cl)=S)cc1

InChI

1S/C8H7ClOS/c1-6-2-4-7(5-3-6)10-8(9)11/h2-5H,1H3

Clé InChI

UNCAXIZUVRKBMN-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

O-(p-Tolyl) chlorothionoformate has been used in the synthesis of:
  • α-L-2′-deoxythreofuranosyl nucleoside analogs
  • alkenes from hindered alcohols

Autres remarques

Synthesis of alkenes from hindered alcohols

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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H. Gerlach et al.
Helvetica Chimica Acta, 55, 2277-2277 (1972)
A.P. Neary et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1090-1090 (1989)
H. Gerlach et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1215-1215 (1972)
Kiran S Toti et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3704-3713 (2011-06-15)
The synthesis of a series of α-L-2'-deoxythreofuranosyl nucleosides featuring the nucleobases A, T, C and U is described in seven steps from 1,2-O-isopropyledene-α-L-threose, involving a Vorbrüggen coupling and a Barton-McCombie deoxygenation protocol as the key steps. All analogues, including a

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