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100870

Sigma-Aldrich

Bis(4-chlorophenyl)acetic acid

98%

Synonyme(s) :

4,4′-DDA

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About This Item

Formule linéaire :
(ClC6H4)2CHCO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
281.13
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

98%

Pf

167-169 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(c1ccc(Cl)cc1)c2ccc(Cl)cc2

InChI

1S/C14H10Cl2O2/c15-11-5-1-9(2-6-11)13(14(17)18)10-3-7-12(16)8-4-10/h1-8,13H,(H,17,18)

Clé InChI

YIOCIFXUGBYCJR-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The possibility that lead could affect the metabolism of the insecticide 1,1-dichloro-2, 2-bis(p-chlorophenyl)ethane, DDD, was examined by studies of the effects of chronic oral Pb treatment on DDD conversion to 2,2-bis(p-chlorophenyl)acetic acid, DDA. Rats were given either distilled deionized water
W K Nichols et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 23(5), 595-599 (1995-05-01)
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J E Sinsheimer et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 15(2), 267-269 (1987-03-01)
H van Dijk et al.
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