TR0100
Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum
1 kit sufficient for 250 tests
Synonym(e):
Triglycerid- und freie Glycerin-Kits und -Reagenzien
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352202
NACRES:
NA.26
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Verwendung
kit sufficient for 250 tests
Lagertemp.
2-8°C
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Allgemeine Beschreibung
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum ist für die quantitative enzymatische Messung von Glycerin, wahren Triglyceriden und der Gesamtzahl an Triglyceriden in Serum oder Plasma bei 540 nm bestimmt. Triglyceride, Ester von Fettsäuren und Glycerin,1 bewegen sich nicht frei im Plasma, da sie an Proteine gebunden sind und als makromolekulare Komplexe (sog. Lipoproteine) transportiert werden.2 Methoden zur Bestimmung von Triglyceriden beinhalten normalerweise eine enzymatische3 oder alkalische4 Hydrolyse von Triglyceriden zu Glycerin und freien Fettsäuren mit anschließender chemischer oder enzymatischer Messung des freigesetzten Glycerins.
Anwendung
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum kann zur Messung von Glycerin, wahren Triglyceriden und der Gesamtzahl an Triglyceriden in Serum oder Plasma verwendet werden. Das Verfahren beinhaltet eine enzymatische Hydrolyse durch Lipase von Triglyceriden zu Glycerin und freien Fettsäuren. Das produzierte Glycerin wird dann durch gekoppelte Enzymreaktionen gemessen. Viele der kommerziell erhältlichen Triglycerid-Reagenzien unterscheiden nicht zwischen endogenem Glycerin und Glycerin als Folgeprodukt einer hydrolytischen Lipasereaktion von Glyceriden.
Triglyceride werden zunächst durch Lipoprotein-Lipase zu Glycerin und freien Fettsäuren hydrolysiert. Das Glycerin wird dann durch Adenosin-5′-triphosphat (ATP) phosphoryliert, wodurch sich in einer durch Glycerinkinase (GK) katalysierten Reaktion Glycerin-1-phosphat (G-1-P) und Adenosin-5′-diphosphat (ADP) bilden. G-1-P wird dann durch Glycerinphosphatoxidase (GPO) zu Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) oxidiert. Peroxidase (POD) katalysiert die Kupplung von H2O2 mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Natrium-
N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidin (ESPA) unter Bildung von Quinonimin-Farbstoff mit einem Absorptionsmaximum bei 540 nm. Die Absorptionszunahme bei 540 nm ist direkt proportional zur Triglyceridkonzentration der Probe.
Triglyceride werden zunächst durch Lipoprotein-Lipase zu Glycerin und freien Fettsäuren hydrolysiert. Das Glycerin wird dann durch Adenosin-5′-triphosphat (ATP) phosphoryliert, wodurch sich in einer durch Glycerinkinase (GK) katalysierten Reaktion Glycerin-1-phosphat (G-1-P) und Adenosin-5′-diphosphat (ADP) bilden. G-1-P wird dann durch Glycerinphosphatoxidase (GPO) zu Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) oxidiert. Peroxidase (POD) katalysiert die Kupplung von H2O2 mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Natrium-
N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidin (ESPA) unter Bildung von Quinonimin-Farbstoff mit einem Absorptionsmaximum bei 540 nm. Die Absorptionszunahme bei 540 nm ist direkt proportional zur Triglyceridkonzentration der Probe.
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum wird für die Bestimmung der Triglyceridkonzentration in Ganzkörperhomogenaten von Drosophila melanogaster verwendet.
Das Triglycerid-Kit und das Kit für freies Glycerin dienen zur quantitativen Bestimmung von Glycerin, der Gesamtzahl an Triglyceriden bzw. von freien Triglyceriden.
Verpackung
Das Kit enthält außerdem ausreichendes Reagenzmaterial für weitere 250 Tests auf freie Glyceride zur Bestimmung des Gehalts an wahren Triglyceriden.
Eignung
Geeignet zur quantitativen Bestimmung von Glycerin, der Gesamtzahl an Triglyceriden oder freien Triglyceriden in Serum oder Plasma
Prinzip
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum kann zur Messung von Glycerin, wahren Triglyceriden und der Gesamtzahl an Triglyceriden in Serum oder Plasma verwendet werden. Das Verfahren beinhaltet eine enzymatische Hydrolyse durch Lipase von Triglyceriden zu Glycerin und freien Fettsäuren. Das produzierte Glycerin wird dann durch gekoppelte Enzymreaktionen gemessen. Viele der kommerziell erhältlichen Triglycerid-Reagenzien unterscheiden nicht zwischen endogenem Glycerin und Glycerin als Folgeprodukt einer hydrolytischen Lipasereaktion von Glyceriden. Triglyceride werden zunächst durch Lipoprotein-Lipase zu Glycerin und freien Fettsäuren hydrolysiert. Glycerin wird dann durch Adenosin-5′-triphosphat (ATP) phosphoryliert, wodurch sich in einer durch Glycerinkinase (GK) katalysierten Reaktion Glycerin-1-phosphat (G-1-P) und Adenosin-5′-diphosphat (ADP) bilden. G-1-P wird dann durch Glycerinphosphatoxidase (GPO) zu Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) oxidiert. Peroxidase (POD) katalysiert die Kupplung von H2O2 mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Natrium- N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)m-anisidin (ESPA) unter Bildung von Quinonimin-Farbstoff mit einem Absorptionsmaximum bei 540 nm. Die Absorptionszunahme bei 540 nm ist direkt proportional zur Triglyceridkonzentration der Probe.
Verlinkung
Zusätzlich zu den Kits sind die einzelnen Reagenzien und der Glycerinstandard separat erhältlich für den Fall, dass weniger Reaktionen benötigt werden.
Standard
Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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