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SML3653

Sigma-Aldrich

Triptorelin pamoate

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 pamoate salt, Triptorelin ebonate, [D-Trp6]-LH-RH pamoate

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About This Item

Lineare Formel:
C64H82N18O13·xC23H16O6
CAS-Nummer:
124508-66-3
UNSPSC-Code:
51111800
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.25

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95% (HPLC)

Form

(Powder or lyophilized powder or film)

Mol-Gew.

1311.45 g/mol

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to off-white

Lagertemp.

-10 to -25°C

SMILES String

OC1=C(CC2=C(O)C(C(O)=O)=CC3=C2C=CC=C3)C4=C(C=CC=C4)C=C1C(O)=O.O=C([C@H](CC5)NC5=O)N[C@@H](CC6=CN=CN6)C(N[C@@H](CC7=CNC8=C7C=CC=C8)C(N[C@@H](CO)C(N[C@@H](CC9=CC=C(O)C=C9)C(N[C@H](CC%10=CNC%11=C%10C=CC=C%11)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N%12[C@H](

Biochem./physiol. Wirkung

Triptorelin pamoate is a synthetic decapeptide agonist analog of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH). It is used clinically to treat prostate cancer and precocious puberty in boys and girls.

Vorsicht

Hygroscopic

Piktogramme

Health hazard
GHS08

Signalwort

Danger

H-Sätze

H360

Gefahreneinstufungen

Repr. 1B

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Giulia Marvaso et al.
Anticancer research, 38(5), 3139-3143 (2018-05-02)
Patients with locally advanced prostate cancer are generally treated with radiotherapy (RT) which can be combined with hormonal therapy. RT plus monotherapy with luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analog triptorelin was compared to RT plus total androgen block (TAB). A retrospective
Triptorelin relieves lower urinary tract symptoms in Chinese advanced prostate cancer patients: a multicenter, non-interventional, prospective study
BMC Urology, 18(1), 23-23 (2018)
Delphine Zenaty et al.
Hormone research in paediatrics, 86(3), 188-195 (2016-11-02)
To evaluate the efficacy and safety of a triptorelin pamoate (11.25 mg) 3-month formulation in the management of central precocious puberty (CPP) (TP Study) and to retrospectively compare it with a triptorelin acetate (11.25 mg) 3-month formulation (TA Study). We

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