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Merck

SML1389

Sigma-Aldrich

Farrerol

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

4′,5,7-Trihydroxy-6,8-dimethylflavanon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H16O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
300.31
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1=C(O)C(C)=C(O)C2=C1O[C@H](C3=CC=C(O)C=C3)CC2=O

InChI

1S/C17H16O5/c1-8-15(20)9(2)17-14(16(8)21)12(19)7-13(22-17)10-3-5-11(18)6-4-10/h3-6,13,18,20-21H,7H2,1-2H3/t13-/m0/s1

InChIKey

DYHOLQACRGJEHX-ZDUSSCGKSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Farrerol is major bioactive component from Rhododendron dauricum L. (Man-Shan-Hong). Farrerol exhibits numerous activities including antibechic, anti-bacterial, anti-inflammatory and inhibition of vascular smooth muscle cells (VSMC) proliferation. Recent study shows that Farrerol regulates occludin expression by preventing H2O2-induced activation ERK 1/2 in human endothelium-derived EA.hy926 cells.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Weina Zhang et al.
eLife, 9 (2020-07-10)
Directly modulating the choice between homologous recombination (HR) and non-homologous end joining (NHEJ) - two independent pathways for repairing DNA double-strand breaks (DSBs) - has the potential to improve the efficiency of gene targeting by CRISPR/Cas9. Here, we have developed

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