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Merck

SAB1410343

Sigma-Aldrich

Anti-STX2 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Synonym(e):

EPIM, EPM, MGC51014, STX2A, STX2B, STX2C

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 33.3 kDa

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

western blot: 1 μg/mL

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... STX2(2054)

Allgemeine Beschreibung

Syntaxin 2 (STX2) is encoded by the gene mapped to human chromosome 12q24.33. The encoded protein is ubiquitously expressed and is mainly localized to plasma membrane. STX2 is a member of the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor activating protein receptor (SNARE) membrane fusion machinery.
The product of this gene belongs to the syntaxin/epimorphin family of proteins. The syntaxins are a large protein family implicated in the targeting and fusion of intracellular transport vesicles. The product of this gene regulates epithelial-mesenchymal interactions and epithelial cell morphogenesis and activation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. (provided by RefSeq)

Immunogen

STX2 (NP_001971.2, 1 a.a. ~ 287 a.a) full-length human protein.

Sequence
MRDRLPDLTACRKNDDGDTVVVVEKDHFMDDFFHQVEEIRNSIDKITQYVEEVKKNHSIILSAPNPEGKIKEELEDLNKEIKKTANKIRAKLKAIEQSFDQDESGNRTSVDLRIRRTQHSVLSRKFVEAMAEYNEAQTLFRERSKGRIQRQLEITGRTTTDDELEEMLESGKPSIFTSDIISDSQITRQALNEIESRHKDIMKLETSIRELHEMFMDMAMFVETQGEMINNIERNVMNATDYVEHAKEETKKAIKYQSKARRKLMFIIICVIVLLVILGIILATTLS

Biochem./physiol. Wirkung

Syntaxin 2 (STX2) plays a vital role in expression, production and release of tissue plasminogen activator (tPA) protein. In mammalian cells, STX2 facilitates the fusion event required for cytokinesis. Deletion in the STX2 gene might be responsible for defective testicular development.

Physikalische Form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Haftungsausschluss

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Genome-Wide Association Study for Circulating Tissue Plasminogen Activator Levels and Functional Follow-Up Implicates Endothelial STXBP5 and STX2Significance.
Huang J, et al.
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 34(5), 1093-1101 (2014)
Chromosome 12q24.31-q24.33 deletion causes multiple dysmorphic features and developmental delay: First mosaic patient and overview of the phenotype related to 12q24qter defects
Al-Zahrani J, et al.
Molecular Cytogenetics, 4(1), 9-9 (2011)
Syntaxin 2 and Endobrevin Are Required for the Terminal Step of Cytokinesis in Mammalian Cells
Low SH, et al.
Developmental Cell, 4(5), 753-759 (2003)

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