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Merck

F3917

Sigma-Aldrich

Forskolin

For use in molecular biology applications

Synonym(e):

7β-Acetoxy-8,13-epoxy-1α,6β,9α-trihydroxylabd-14-en-11-on, Coleonol, Colforsin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H34O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
410.50
Beilstein:
1692716
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.52

Biologische Quelle

Coleus forskohlii

Beschreibung

for activation of T cells

Produktlinie

BioReagent

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Mol-Gew.

410.50  g/mol

Farbe

white to off-white

Löslichkeit

ethanol: soluble

Eignung

suitable for inhibits interleukin 2 (IL-2) production in Jurkat cells

Lagertemp.

room temp

SMILES String

CC(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@H]2C(C)(C)CC[C@H](O)[C@]2(C)[C@@]3(O)C(=O)C[C@@](C)(O[C@]13C)C=C

InChI

1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1

InChIKey

OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Forskolin ist ein zelldurchdringendes Diterpenoid, das aus Coleus forskohlii isoliert wurde.

Biochem./physiol. Wirkung

Zellpermeables Diterpenoid, das antihypertensive, positive inotrope und Adenylcyclase aktivierende Eigenschaften besitzt. Viele seiner biologischen Wirkungen beruhen auf der Aktivierung von Adenylcyclase und dem resultierenden Anstieg der intrazellulären cAMP-Konzentration. Forskolin beeinflusst Calciumkanäle und hemmt MAP-Kinase.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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