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Merck

EHU019581

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TFAP2C

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105324
NACRES:
NA.51

Beschreibung

Powered by Eupheria Biotech

Produktlinie

MISSION®

Form

lyophilized powder

esiRNA cDNA-Zielsequenz

CGCTCCTCAGCTCTACGTCTAAATACAAAGTGACAGTGGCTGAAGTACAGAGGCGACTGTCCCCACCTGAATGCTTAAATGCCTCGTTACTGGGAGGTGTTCTCAGAAGAGCCAAATCGAAAAATGGAGGCCGGTCCTTGCGGGAGAAGTTGGACAAGATTGGGTTGAATCTTCCGGCCGGGAGGCGGAAAGCCGCTCATGTGACTCTCCTGACATCCTTAGTAGAAGGTGAAGCTGTTCATTTGGCTAGGGACTTTGCCTATGTCTGTGAAGCCGAATTTCCTAGTAAACCAGTGGCAGAATATTTAACCAGACCTCATCTTGGAGGACGAAATGAGATGGCAGCTAGGAAGAACATGCTATTGGCGGCCCAGCAACTGTGTAAAGAATTCACAGAACTTCTCAGCCAAGACCGGACACCCCATGGGACCAGCAGGCTCGCCCCAGTCTTGGAGACGAACATACAGAACTGCTTGTCTCATTTCAGCCTGATTACCCACG

Ensembl | Human Hinterlegungsnummer

NCBI-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

Allgemeine Beschreibung

MISSION® esiRNA ist durch Endoribonuklease hergestellte siRNA. Dabei handelt es sich um eine heterogene Mischung von siRNA, die alle dieselbe mRNA-Zielsequenz haben. Diese mehrfachen Auslöser bewirken eine hochspezifische und wirksame Genstummschaltung.

Weitere Einzelheiten sowie eine Darstellung aller erhältlichen esiRNA-Produkte finden Sie unter SigmaAldrich.com/esiRNA.

Rechtliche Hinweise

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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J Kang et al.
Oncogene, 36(11), 1585-1596 (2016-09-07)
Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains one of the leading causes of death worldwide, and thus new molecular targets need to be identified to improve treatment efficacy. Although epidermal growth factor receptor (EGFR)/KRAS mutation-driven lung tumorigenesis is well understood, the
Wanyeon Kim et al.
Experimental & molecular medicine, 48(11), e273-e273 (2016-11-26)
TFAP2C (transcription factor-activating enhancer-binding protein 2C) expression has been positively correlated with poor prognosis in patients with certain types of cancer, but the mechanisms underlying TFAP2C-mediated tumorigenesis in non-small-cell lung cancer (NSCLC) are still unknown. We previously performed a microarray
Lingjie Li et al.
Cell stem cell, 24(2), 271-284 (2019-01-29)
Tissue development results from lineage-specific transcription factors (TFs) programming a dynamic chromatin landscape through progressive cell fate transitions. Here, we define epigenomic landscape during epidermal differentiation of human pluripotent stem cells (PSCs) and create inference networks that integrate gene expression
Cameron C Scott et al.
eLife, 7 (2018-09-27)
How trafficking pathways and organelle abundance adapt in response to metabolic and physiological changes is still mysterious, although a few transcriptional regulators of organellar biogenesis have been identified in recent years. We previously found that the Wnt signaling directly controls

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