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C-44010

Sigma-Aldrich

Lymphozyten-Separationsmedium 1077

500 ml

Synonym(e):

Lymphozytenmedium, Trennmedium für Lymphozyten

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352207
NACRES:
NA.71

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Form

aqueous solution

Verpackung

pkg of 500 ml

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

room temp

Allgemeine Beschreibung

Lymphozyten-Separationsmedium 1077

Anwendung

Lymphozyten-Separationsmedium 1077 ist für die Abtrennung des Anteils vitaler mononukleärer Zellen aus Vollblut, Buffy-Coat, Knochenmark und einigen anderen Ausgangsmaterialien, z. B. Aufbereitungen von Rohzellen, mittels Dichtegradientenzentrifugation vorgesehen. Lymphozyten-Separationsmedium hat bei 20 °C eine Dichte von 1,077 g/ml. Es ist steril und gebrauchsfertig und basiert auf Ficoll 400 und Natriumdiatrizoat, was optimale physiologische Parameter und eine geringe Zytotoxizität gewährleistet.

Qualität

Alle Chargen PromoCell Lymphozyten-Separationsmedium 1077 werden umfassenden Qualitätskontrolltests unterzogen. Jede Charge wird routinemäßig auf ihre Funktion und auf physische Parameter wie Osmolalität und pH-Wert getestet. Genehmigte Inhouse-Chargen dienen als Referenz. Außerdem werden alle Chargen auf die Abwesenheit mikrobieller Verunreinigungen (Pilze, Bakterien) getestet.

Lagerung und Haltbarkeit

Lymphozyten-Separationsmedium 1077 ist lichtempfindlich! Das Medium unmittelbar nach dem Eingang bei Raumtemperatur dunkel lagern. Nicht einfrieren. Bei sachgemäßer Lagerung ist das Produkt bis zu dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum stabil.

Subkultur-Routine

Weitere Informationen finden Sie hier.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Fengyu Ming et al.
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Artikel

Primary Human Mononuclear Cells Culture

Umbilical cord blood and adult peripheral blood mononuclear cells with optimized maintenance medium for short-term cultivation.

Questions

1–2 of 2 Questions  

  1. What's the procedure of lymphocytes separation with this media and the quantity used .

    1 answer

    1. This is a product of PromoCell. Please see the instructions for use provided by the manufacturer:
      1. Fill Lymphocyte Separation Medium 1077 in a tube. Use 3 ml for a 15 ml tube and 20 ml for a 50 ml tube.
      2. Hold the tube at a 45° angle and carefully load the cell suspension to be separated on top of the separation medium.
      Note: Perform this step slowly but constantly. Take care that the two phases do not mix and a sharp border is present.
      For best results, use an electrical pipet aid with EX-function allowing the slow and constant efflux of the cell suspension from the pipet.
      3. Centrifuge the tube at 440 x g for 40 minutes at room temperature without brake.
      4. Carefully aspirate most of the supernatant without disturbing the layer of mononuclear cells in the interphase.
      5. Aspirate the ring of mononuclear cells from the interphase using a pipet. Keep the volume as small as possible.
      6. Wash the mononuclear cells with PBS/0.1% HSA or BSA and centrifuge at 360 x g for 10 minutes.
      7. Wash the mononuclear cells with PBS/0.1% HSA or BSA and centrifuge at 200 x g for 10 minutes X 2
      8. The mononuclear cell preparation is ready.

      Helpful?

  2. What percentage of lymphocytes/monocytes, etc. would be expected if they use it on fresh human blood?

    1 answer

    1. When utilizing the Lymphocyte Separation Medium 1077 (cat. #C-44010) on fresh human whole blood, the expected percentage of lymphocytes/monocytes typical for this sample is usually in the range of 70-90% of the enriched PBMCs.

      Helpful?

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