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Merck

B4153

Boc-Gln-Ala-Arg-7-Amido-4-Methylcumarin -hydrochlorid

~95%

Synonym(e):

Boc-Gln-Ala-Arg-AMC hydrochloride, Boc-Gln-Ala-Arg-Mca hydrochloride

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C29H42N8O8 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
667.15
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352204
MDL number:

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InChI

1S/C29H42N8O8/c1-15-13-23(39)44-21-14-17(8-9-18(15)21)35-26(42)19(7-6-12-33-27(31)32)36-24(40)16(2)34-25(41)20(10-11-22(30)38)37-28(43)45-29(3,4)5/h8-9,13-14,16,19-20H,6-7,10-12H2,1-5H3,(H2,30,38)(H,34,41)(H,35,42)(H,36,40)(H,37,43)(H4,31,32,33)

SMILES string

CC(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)Nc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI key

LQSLBVXESNRILG-UHFFFAOYSA-N

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B9385A3401T0273
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solubility

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 20 mg/mL, clear, colorless

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ethanol: 20 mg/mL, clear, colorless to light yellow

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acetic acid: 10 mg/mL, clear, colorless

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General description

Boc-Gln-Ala-Arg-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride is a fluorogenic and cell-permeable trypsin substrate.[1][2]
Substrate for trypsin

Application

Boc-Gln-Ala-Arg-7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride has been used as a fluorogenic substrate to measure the enzymatic activity of trypsin.[3][4][5][1]

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Cellular and molecular life sciences : CMLS, 77(9), 1811-1825 (2019-08-01)
Premature intrapancreatic trypsinogen activation is widely regarded as an initiating event for acute pancreatitis. Previous studies have alternatively implicated secretory vesicles, endosomes, lysosomes, or autophagosomes/autophagolysosomes as the primary site of trypsinogen activation, from which a cell-damaging proteolytic cascade originates. To

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