Direkt zum Inhalt
Merck

A0166

Sigma-Aldrich

Ampicillin Natriumsalz

powder or crystals, BioReagent, suitable for cell culture

Synonym(e):

D-(−)-α-Aminobenzylpenicillin Natriumsalz

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H18N3NaO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
371.39
Beilstein:
4119211
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51281716
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.76

Biologische Quelle

synthetic

Produktlinie

BioReagent

Form

powder or crystals

Wirksamkeit

845-988 μg per mg (C16H18N3O4S, Calculated on the anhydrous basis)

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Farbe

white to off-white

mp (Schmelzpunkt)

215 °C (dec.) (lit.)

Wirkungsspektrum von Antibiotika

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Wirkungsweise

cell wall synthesis | interferes

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1

InChIKey

KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Ampicillin-Natriumsalz gehört zur β-Lactam-Familie und ist als semisynthetisches Penicillin-Derivat vielseitig als Breitbandantibiotikum einsetzbar. Es hemmt die Zellwandsynthese von Bakterien durch Bindung an Penicillin-bindende Proteine (PBP) und somit die Synthese von Peptidoglykan, welche einen integralen Bestandteil der Zellwandbildung von Bakterien darstellt. Dieses Antibiotikum wirkt aktiv gegen ein breites Spektrum von Bakterien, einschließlich grampositiver und gramnegativer Stämme wie E. coli, β-Lactam-sensitiver Vancomycin-resistenter Enterokokken (VRE), Staphylococcus aureus und Streptococcus pneumoniae.

In der Forschung spielt Ampicillin eine entscheidende Rolle bei mikrobiologischen Untersuchungen, der Biochemie und Zellkultivierung. Es wird häufig in Laboren eingesetzt, um Antibiotikaresistenzen und Penetrationsfähigkeiten sowie die Synergie zwischen verschiedenen Antibiotika zu untersuchen, und spielt eine entscheidende Rolle bei der Auswahl und Erhaltung rekombinanter Plasmide bei E. coli. Mit diesen Anwendungsmöglichkeiten trägt Ampicillin-Natriumsalz wesentlich zum Verständnis der antibiotischen Wirksamkeit, bakterieller Reaktionen und molekularer Prozesse bei und ist daher ein unverzichtbares Werkzeug in verschiedenen Bereichen der wissenschaftlichen Forschung.

Anwendung

Ampicillin ist ein halbsynthetisches Penicillin-Derivat, das als Breitbandantibiotikum wirkt. Es wurde verwendet, um Antikörperresistenzen und Begrenzungen des Penetrationsvermögens, den Synergieeffekt zwischen verschiedenen Antibiotika, bestimmte Blutbahninfektionen zu untersuchen und wurde für die Entwicklung von PCR-Assays zum Nachweis von Resistenzgenen in Gehirn-Rückenmark-Flüssigkeit eingesetzt.

Für die antibakterielle Verwendung in Zellkulturmedien mit 100 mg/L empfohlen.
Für die Verwendung in Ampicillin-Resistenzstudien mit 20–125 μg/mL empfohlen.

Biochem./physiol. Wirkung

Wirkungsweise: Dieses Produkt ist ein ß-Lactam-Antibiotikum, das die Zellwandsynthese von Bakterien hemmt, indem es Transpeptidasen auf der Innenoberfläche der Zellmembran der Bakterien deaktiviert.

Wirkungsweise der Resistenz: Die Verabreichung zusammen mit ß-Lactamase spaltet den ß-Lactam-Ring von Ampicillin und deaktiviert ihn.

Antimikrobielles Spektrum: Enthält sowohl grampositive (Benzylpenicillin-ähnliche) wie auch gramnegative (Tetracyclin- und Chloramphenicol-ähnliche) Bakterien.

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Für verschiedene Forschungsanwendungen geeignetes hochwertiges Antibiotikum
  • Breitbandantibiotikum
  • Hemmt die Zellwandsynthese von Bakterien
  • Aktiv gegen grampositive und gramnegative Bakterien
  • Häufig eingesetzt in der Zellkultivierung, Zellbiologie und biochemischen Forschung

Verpackung

5 g, 25 g, 100 g

Vorsicht

Dieses Produkt ist Berichten zufolge bei 25 °C bei 43 % und 81 % relativer Feuchtigkeit wie geliefert sechs Wochen haltbar. Es ist bei 37 °C drei Tage haltbar. Zusätzliche Studien haben gezeigt, dass die Stabilität von Ampicillin in Lösung vom pH-Wert, der Temperatur und dem verwendeten Puffer abhängt. Seine Aktivität geht schnell verloren, wenn es bei einem pH-Wert von über 7 gelagert wird. Als optimale Lagerungsbedingungen werden 2–8 °C und ein pH-Wert von 3,8–5 empfohlen, bei denen die Aktivität eine Woche lang bei über 90 % erhalten wurde.

Angaben zur Herstellung

Ampicillin ist laut Berichten schwer in Wasser löslich, so gut wie unlöslich in Alkohol, Chloroform, Ether und fetten Ölen, aber löslich in verdünnten Säuren oder Basen. Die Lösung sollte nicht autoklaviert werden; eine Stammlösung sollte sterilfiltriert und eingefroren gelagert werden, wodurch sie monatelang haltbar ist.

Lagerung und Haltbarkeit

Tightly closed. Dry. Keep locked up or in an area accessible only to qualified or authorized

Sonstige Hinweise

Behälter dicht verschlossen an einem trockenen und gut gelüfteten Ort aufbewahren. An einem trockenen Ort aufbewahren.
Füllen Sie bitte dieses Formular aus, um weitere Informationen zu unserem Sortiment an Biochemikalien zu erhalten.

Vergleichbares Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

M Ashley Sobran et al.
Journal of bacteriology, 201(17) (2019-06-27)
To detect and respond to the diverse environments they encounter, bacteria often use two-component regulatory systems (TCS) to coordinate essential cellular processes required for survival. In pathogenic Bordetella species, the BvgAS TCS regulates expression of hundreds of genes, including those
Alexander Frank et al.
Current biology : CB, 28(16), 2597-2606 (2018-08-07)
Synchronization of circadian clocks to the day-night cycle ensures the correct timing of biological events. This entrainment process is essential to ensure that the phase of the circadian oscillator is synchronized with daily events within the environment [1], to permit
Daejin Lim et al.
Frontiers in bioengineering and biotechnology, 8, 840-840 (2020-08-09)
Targeted delivery of drugs is a key aspect of the successful treatment of serious conditions such as tumors. In the pursuit of accurate delivery with high specificity and low size limit for peptide drugs, a synthetic type 3 secretion system
Nuria Fernández-Hidalgo et al.
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 56(9), 1261-1268 (2013-02-09)
The aim of this study was to compare the effectiveness of the ampicillin plus ceftriaxone (AC) and ampicillin plus gentamicin (AG) combinations for treating Enterococcus faecalis infective endocarditis (EFIE). An observational, nonrandomized, comparative multicenter cohort study was conducted at 17
Eric M Brown et al.
Cell host & microbe, 25(5), 668-680 (2019-05-10)
Sphingolipids are structural membrane components and important eukaryotic signaling molecules. Sphingolipids regulate inflammation and immunity and were recently identified as the most differentially abundant metabolite in stool from inflammatory bowel disease (IBD) patients. Commensal bacteria from the Bacteroidetes phylum also

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.