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23182

(+)-1-(9-Fluorenyl)ethylchlorformiat -Lösung

≥18 mM in acetone, derivatization grade (chiral), LiChropur

Synonym(e):

(+)-FLEC solution

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C16H13ClO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
272.73
UNSPSC Code:
41115716
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:

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grade

derivatization grade (chiral)

Quality Level

product line

ChiraSelect

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.0:1.0 (HPLC)

quality

LiChropur

concentration

≥18 mM in acetone

technique(s)

HPLC: suitable

refractive index

n20/D 1.359

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)OC(C1c2c(cccc2)c3c1cccc3)C

InChI

1S/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3

InChI key

SFRVOKMRHPQYGE-UHFFFAOYSA-N

General description

(+)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate [(+)-FLEC] is a chiral derivatizing reagent. It helps in separating enantiomers of α-amino acids, as well as helps in determining its optical purity using HPLC method.

Application

(+)-FLEC may be used in enantioselective analysis of glufosinate using reversed-phase high-performance liquid chromatography system coupled with a fluorescence detection system.[1]

Physical form

Lösung, 5 mg in 1 mL Aceton

Other Notes

Chirales Derivatisierungsreagenz für primäre und sekundäre Aminosäuren und Amine. Die Derivate werden zur Bestimmung der Enantiomeren-Reinheit durch Umkehrphasen-LC mit Fluoreszenz-Detektion getrennt[2]
Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Legal Information

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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n20/D 1.359

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storage temp.

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product line

ChiraSelect

product line

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enantiomeric ratio: ≥99.0:1.0 (HPLC)

optical purity

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quality

LiChropur

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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

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1.4 °F

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-17 °C



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Yasushi Hori et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 776(2), 191-198 (2002-07-26)
We have developed a new analytical method to quantify the DL-homoalanine-4-yl(methyl)phosphinate (DL-GLUF) enantiomers in biological specimens using a reversed-phase high-performance liquid chromatography system with a fluorescence detection system. The derivatization of DL-GLUF enantiomers with (+)-1-(9-fluorenyl)ethyl chloroformate was carried out under
Identifying the carboxy terminal amino acid of a protein.
T H Akiyama et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 64, 235-242 (1997-01-01)
Separation of amino acid enantiomers and chiral amines using precolumn derivatization with (+)-1-(9-fluorenyl)ethyl chloroformate and reversed-phase liquid chromatography.
S Einarsson et al.
Analytical chemistry, 59(8), 1191-1195 (1987-04-15)



Global Trade Item Number

SKUGTIN
23182-10X1ML-F04061838082374
23182-1ML-F-KC04061838039156
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