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6-Amino-hexansäure-methylester -hydrochlorid

Name: 6-Amino-hexansäure-methylester -hydrochlorid
Brand: SIAL
Price: 252 EUR

≥99.0% (AT)

Synonym(e):

6-Amino-capronsäure-methylester -hydrochlorid

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:

NH₂(CH₂)₅COOCH₃ · HCl

CAS-Nummer:

1926-80-3

Molekulargewicht:

181.66

UNSPSC Code:

12352200

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

329748390

MDL number:

MFCD00035455

Beilstein/REAXYS Number:

3687692

Assay:

≥99.0% (AT)

Form:

powder or crystals

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form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

color

white

mp

117-124 °C

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Cl.COC(=O)CCCCCN

InChI

1S/C7H15NO2.ClH/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8;/h2-6,8H2,1H3;1H

InChI key

YSLDOTFAFZJPOC-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

General description

Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride also known as Methyl 6-aminocaproate hydrochloride, is commonly used in the solution-phase peptide synthesis.

Application

Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride is used to synthesize papain-catalyzed peptides.

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Dieser Artikel	CDS025287	07245	733679
Sigma-Aldrich 07270 Methyl 6-aminohexanoate hydrochloride	Sigma-Aldrich CDS025287 6-Amino-2,4-dichloro-3-ethylphenol hydrochloride	Sigma-Aldrich 07245 Methyl 4-aminobutyrate hydrochloride	Sigma-Aldrich 733679 6-Amino-1-hexanethiol hydrochloride
assay ≥99.0% (AT)	assay -	assay ≥99.0% (AT)	assay -
reaction suitability reaction type: solution phase peptide synthesis	reaction suitability -	reaction suitability reaction type: solution phase peptide synthesis	reaction suitability -
Quality Level 200	Quality Level -	Quality Level 200	Quality Level 200
mp 117-124 °C	mp -	mp 120-125 °C (lit.)	mp 125-130 °C
form powder or crystals	form -	form crystals	form solid
color white	color -	color colorless	color -

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

pcodes

P301 + P312 + P330 - P305 + P351 + P338

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Papain-catalyzed synthesis of polyglutamate containing a nylon monomer unit

K Yazawa

Polymers, 8, 194-194 (2016)

Bloodstream Stability Predetermines the Antitumor Efficacy of Micellar Polymer-Doxorubicin Drug Conjugates with pH-Triggered Drug Release.

Petr Chytil et al.

Molecular pharmaceutics, 15(9), 3654-3663 (2018-03-16)

Herein, the biodegradable micelle-forming amphiphilic N-(2-hydroxypropyl) methacrylamide (HPMA)-based polymer conjugates with the anticancer drug doxorubicin (Dox) designed for enhanced tumor accumulation were investigated, and the influence of their stability in the bloodstream on biodistribution, namely, tumor uptake, and in vivo

Polymer conjugates of doxorubicin bound through an amide and hydrazone bond: Impact of the carrier structure onto synergistic action in the treatment of solid tumours.

Tomáš Etrych et al.

European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 58, 1-12 (2014-03-19)

In this study, we describe the synthesis, physico-chemical characterisation and results of the in vitro and in vivo evaluation of the biological behaviour of N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide-based (HPMA) copolymer conjugates bearing doxorubicin (DOX) partly bound via a pH-sensitive hydrazone and partly via

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07270-100G	04061832593173
07270-25G	04061832593180

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