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Merck

IPTG-RO

Roche

Isopropyl-β-D-Thiogalactosid

mol wt 238.3, pkg of 1 g (10724815001), pkg of 5 g (11411446001)

Synonym(e):

Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranosid, iptg, IPTG, Isopropyl β-D-Thiogalactosid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H18O5S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
238.30
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
Beilstein/REAXYS Number:
4631
MDL number:
NACRES:
NA.54

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SMILES string

CC(C)S[C@@H]1OC(CO)[C@H](O)C(O)[C@H]1O

InChI

1S/C9H18O5S/c1-4(2)15-9-8(13)7(12)6(11)5(3-10)14-9/h4-13H,3H2,1-2H3/t5-,6+,7+,8-,9+/m1/s1

InChI key

BPHPUYQFMNQIOC-NXRLNHOXSA-N

form

powder

mol wt

238.3

packaging

pkg of 1 g (10724815001), pkg of 5 g (11411446001)

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5800-OPI1284I5502
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Roche

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Calbiochem®

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General description

Isopropyl-β-D-thiogalactosid (IPTG) ist ein chemisches Analog von Galactose, das von β-Galactosidase nicht gespalten werden kann. IPTG funktioniert durch Bindung an den lacI-Repressor und Veränderung seiner Konformation, was die Unterdrückung des β-Galactosidase-codierenden Gens lacZ verhindert.[1]

Application

IPTG wird häufig in Klonungsverfahren verwendet, bei denen die Induktion von β-Galactosidase-Aktivität erforderlich ist. Es wird zusammen mit X-Gal oder Bluo-Gal in der Blau/Weiß-Selektion von Kolonien rekombinanter Bakterien genutzt, die die Expression des lac-Operons in Escherichia coli induzieren. IPTG funktioniert durch Bindung an den lacI-Repressor und Veränderung seiner Konformation, was die Unterdrückung des β-Galactosidase-codierenden Gens lacZ verhindert.
Isopropyl-β-D-thiogalactosid (IPTG) wird häufig in Klonungsverfahren verwendet, bei denen die Induktion von β-Galactosidase-Aktivität erforderlich ist. Es wird zusammen mit X-Gal oder Bluo-Gal in der Blau/Weiß-Selektion von Kolonien rekombinanter Bakterien genutzt, die die Expression des lac-Operons in Escherichia coli induzieren. Es wird für die Expression rekombinanter Gene in E. coli eingesetzt.[2][3]

Features and Benefits

Testzeit: 50 Minuten
Spezifische Aktivität: Der beschriebene Standardassay führt zu einer spezifischen Aktivität von 1,8 x 109 dpm/μg, was 65 % Inkorporation bei unterschiedlichen Substrat-DNAs in 30 Minuten entspricht. Wird das Verhältnis von Template-DNA und markierten dNTP variiert, so ergeben sich ähnliche Inkorporationsraten, doch unterschiedliche Grade spezifischer Aktivität der markierten Sonde.

Preparation Note

Arbeitskonzentration: Die Endkonzentration sollte bei 0,2 mM liegen.
Lagerbedingungen (Arbeitslösung): Stammlösungen des Produkts in Wasser(z. B. 1 M IPTG), gelagert bei -15 bis -25 °C, sind bis zu sechs Monate stabil.
Probenmaterial
10 ng bis 3 μg Template-DNA, linearisiert und mindestens 100 bis 200 bp lang

Other Notes

Die Menge markierter DNA hängt ab von:
  • Menge an Template-DNA
  • Reinheit der Template-DNA
  • Konformation der Template-DNA
  • Durchschnittsgröße des markierten Fragments
Nicht metabolisierbares Galactose-Analog.
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Sonja-Verena Albers et al.
Journal of bacteriology, 185(13), 3918-3925 (2003-06-19)
A large number of secretory proteins in the thermoacidophile Sulfolobus solfataricus are synthesized as a precursor with an unusual leader peptide that resembles bacterial type IV prepilin signal sequences. This set of proteins includes the flagellin subunit but also various
Louis Droogmans et al.
Nucleic acids research, 31(8), 2148-2156 (2003-04-12)
N1-methyladenosine (m1A) is found at position 58 in the T-loop of many tRNAs. In yeast, the formation of this modified nucleoside is catalyzed by the essential tRNA (m1A58) methyltransferase, a tetrameric enzyme that is composed of two types of subunits
L H Hansen et al.
Current microbiology, 36(6), 341-347 (1998-06-03)
The role of the Escherichia coli lacY gene product (the lactose permease) in the induction of isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG) inducible promoters was studied in E. coli and P. fluorescens. This was done by comparing strains containing a lacIPOZYA chromosomal insert with

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