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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
FACS, ICC, IHC, IP, WB
Citations:
1
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse, human
technique(s)
flow cytometry: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... IFIT3(3437)
General description
Interferon-induziertes Protein mit Tetratricopeptid-Wiederholungen 3 (UniProt Q64345; auch bekannt als GARG-49, Glukokortikoid-attenuiertes Response-Gen-49-Protein. IFIT-3, IRG2, p49) wird durch das Ifit3-Gen (auch bekannt als Garg49, Ifi49, Isg49) (Gen-ID 5959) bei Mausarten kodiert. IFIT1, IFIT2 und IFIT3 bilden die Familie der Interferon-stimulierten Gene (ISGs), die als Reaktion auf eine Virusinfektion, Stimulation durch Interferone (IFNs) oder doppelsträngige RNA (dsRNA) induziert werden. Die von IFIT1 und IFIT2 kodierten Proteine werden sowohl beim Menschen als auch bei der Maus als ISG56 (p56) und ISG54 (p54) bezeichnet, während das von IFIT3 kodierte Protein bei der Maus eine andere Größe hat (ISG49 oder p49) als sein menschliches Gegenstück (ISG60 oder p60). Studien an Mäusen zeigen, dass die drei Mitglieder unterschiedliche Eigenschaften und Induktionsmuster in verschiedenen Zelltypen aufweisen. Zwar binden alle drei murinen Proteine nachweislich die c-Untereinheit des Translationsinitiationsfaktors eIF3, doch hemmt p49/Ifit3 die Proteinsynthese nicht wie p56/Ifit1 und p54/Ifit2.
~ 48 kDa beobachtet
Immunogen
His-markiertes rekombinantes Protein, das Maus-IFIT3 entspricht.
Application
Dieser Anti-IFIT3-Antikörper ist für die Verwendung in Western Blot, Immunpräzipitation, Immunhistochemie (Paraffin), Durchflusszytometrie und Immunzytochemie zum Nachweis von IFIT3 validiert.
Forschungskategorie
Entzündung & Immunologie
Entzündung & Immunologie
Forschungsunterkategorie
Immunglobuline & Immunologie
Immunglobuline & Immunologie
Western-Blot-Analyse: Eine 1:2.500-Verdünnung dieses Antikörpers wies IFIT3 in 40 µg Lysat von mit IFN-beta behandelten RAW264.7-Zellen nach (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Ganes C. Sen, Cleveland Clinic, OH).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine Ifit3/ISG49-Induktion in RAW264.7 und Wildtyp-MEFs, jedoch nicht in IRF3- oder Stat1-Knockout-MEFs, nach Sendai-Virus/SeV-Infektion, dsRNA- oder IFN-beta-Stimulation in Kulturen sowie in Leber-/Lungen-/Milz-/Dickdarmgewebe von Mäusen nach i.v.-Injektion von dsRNA oder IFN-alpha nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies unterschiedliche Ifit3/ISG49-Induktionen zwischen MPC-Podozyten der Maus und primären glomerulären Mesangialzellen der Maus als Reaktion auf eine Infektion mit dem Sendai-Virus (SeV), dem Enzephalomyokarditis-Virus (EMCV) und dem vesikulären Stomatitis-Virus (VSV) nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies selektiv exogen exprimiertes Ifit3/ISG49 der Maus und IFIT3/ISG60 des Menschen, aber nicht Ifit1/ISG56 oder Ifit2/ISG54 der Maus, in transfizierten HT1080-Zellen nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine Ifit3/ISG49-Induktion in IFN-alpha-stimulierten primären murinen Milz-B-Zellen und in IFN-beta-stimulierten MEFs nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053; Fensterl, V., et al. (2012). PLoS Pathog. 8(5):e1002712).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge hat selektiv exogen exprimiertes murines Ifit3/ISG49, aber nicht Ifit1/ISG56 aus transfizierten MEFs immunpräzipitiert (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine unterschiedliche Ifit3/ISG49-Induktion bei verschiedenen Zelltypen in formaldehydfixierten, in Paraffin eingebetteten Nierengewebeschnitten von Mäusen nach i.v. Injektion des Sendai-Virus (SeV) oder dsRNA nachgewiesen (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22): 11045-11053).
Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge wies IFN-beta-induzierte Ifit3/ISG49-Immunreaktivität anhand von dendritischen Zellen aus murinem Knochenmark sowie aus peripherem Blut isolierten CD3+ (T-Zellen) und B220+ (B-Zellen) Zellen nach (Fensterl, V., et al. ( 2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine IFN-beta-induzierte Ifit3/ISG49-Expression in MEFs nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22): 11045-11053).
Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge (1:500-Verdünnung) wies IFN-beta-induzierte Ifit3/ISG49-Immunreaktivität in primären murinen Makrophagen nach (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Ganes C. Sen, Cleveland Clinic, OH).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine Ifit3/ISG49-Induktion in RAW264.7 und Wildtyp-MEFs, jedoch nicht in IRF3- oder Stat1-Knockout-MEFs, nach Sendai-Virus/SeV-Infektion, dsRNA- oder IFN-beta-Stimulation in Kulturen sowie in Leber-/Lungen-/Milz-/Dickdarmgewebe von Mäusen nach i.v.-Injektion von dsRNA oder IFN-alpha nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies unterschiedliche Ifit3/ISG49-Induktionen zwischen MPC-Podozyten der Maus und primären glomerulären Mesangialzellen der Maus als Reaktion auf eine Infektion mit dem Sendai-Virus (SeV), dem Enzephalomyokarditis-Virus (EMCV) und dem vesikulären Stomatitis-Virus (VSV) nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies selektiv exogen exprimiertes Ifit3/ISG49 der Maus und IFIT3/ISG60 des Menschen, aber nicht Ifit1/ISG56 oder Ifit2/ISG54 der Maus, in transfizierten HT1080-Zellen nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine Ifit3/ISG49-Induktion in IFN-alpha-stimulierten primären murinen Milz-B-Zellen und in IFN-beta-stimulierten MEFs nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053; Fensterl, V., et al. (2012). PLoS Pathog. 8(5):e1002712).
Analyse mittels Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge hat selektiv exogen exprimiertes murines Ifit3/ISG49, aber nicht Ifit1/ISG56 aus transfizierten MEFs immunpräzipitiert (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine unterschiedliche Ifit3/ISG49-Induktion bei verschiedenen Zelltypen in formaldehydfixierten, in Paraffin eingebetteten Nierengewebeschnitten von Mäusen nach i.v. Injektion des Sendai-Virus (SeV) oder dsRNA nachgewiesen (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22): 11045-11053).
Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge wies IFN-beta-induzierte Ifit3/ISG49-Immunreaktivität anhand von dendritischen Zellen aus murinem Knochenmark sowie aus peripherem Blut isolierten CD3+ (T-Zellen) und B220+ (B-Zellen) Zellen nach (Fensterl, V., et al. ( 2008). J Virol. 82(22):11045-11053).
Immunzytochemische Analyse: Eine repräsentative Charge wies eine IFN-beta-induzierte Ifit3/ISG49-Expression in MEFs nach (Fensterl, V., et al. (2008). J Virol. 82(22): 11045-11053).
Durchflusszytometrie-Analyse: Eine repräsentative Charge (1:500-Verdünnung) wies IFN-beta-induzierte Ifit3/ISG49-Immunreaktivität in primären murinen Makrophagen nach (mit freundlicher Genehmigung von Dr. Ganes C. Sen, Cleveland Clinic, OH).
Biochem/physiol Actions
Reagiert mit Ifit3/ISG49 der Maus und Ifit3/ISG60 des Menschen, aber nicht mit Ifit1/ISG56 oder Ifit2/ISG54 der Maus.
Physical form
Nicht aufgereinigt
Polyklonales Serum aus Kaninchen mit 0,05 % Natriumazid.
Preparation Note
Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
Analysis Note
Beurteilt mittels Western Blot an Lysat aus IFN-beta-behandelten RAW264.7-Zellen.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies IFIT3 in 10 µg Lysat aus IFN-beta-behandelten RAW264.7-Zellen nach.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:500-Verdünnung dieses Antikörpers wies IFIT3 in 10 µg Lysat aus IFN-beta-behandelten RAW264.7-Zellen nach.
Other Notes
Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.
Disclaimer
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
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Not applicable
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