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Xestospongin C, Xestospongia sp. – Calbiochem

An oxaquinolizidine alkaloid isolated from a marine sponge.

• Synonym(e): Xestospongin C, Xestospongia sp. – Calbiochem, XeC
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₈H₅₀N₂O₂
• Molekulargewicht: 446.71
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: film
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Eigenschaften

• Quality Level: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: film
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: white to off-white
• solubility: DMSO: 1 mg/mL, ethanol: 1 mg/mL, methanol: 1 mg/mL
• storage temp.: −20°C

Beschreibung

General description

Ein Oxachinolizidin-Alkaloid, isoliert aus einem Meeresschwamm. Ein sehr potenter, reversibler und membranpermeabler Blocker der IP₃-vermittelten Ca²⁺-Freisetzung (IC₅₀ = 358 nM), der nicht mit der IP₃-Bindungsstelle interagiert. Er zeigt hohe Selektivität für die Skelett-Isoform von Ryanodin-Rezeptor Typ 1 (RyR-1). Er blockiert außerdem auf reversible Weise den bradykinin- und carbamylcholin-induzierten Ca²⁺-Efflux aus den Speichern des endoplasmatischen Retikulums.

Ein makrozyklisches Bis-1-Oxachinolizidin-Naturprodukt, isoliert aus einem Meeresschwamm. Ein sehr potenter, reversibler und membranpermeabler Blocker der IP₃-vermittelten Ca²⁺-Freisetzung (IC₅₀ = 358 nM), der nicht mit der IP₃-Bindungsstelle interagiert. Er zeigt hohe Selektivität für die Skelett-Isoform von Ryanodin-Rezeptor Typ 1 (Ry₁R). Er blockiert außerdem auf reversible Weise den bradykinin- und carbamylcholin-induzierten Ca²⁺-Efflux aus den ER-Speichern.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
IP3-vermittelte Ca2+-Freisetzung

Ziel-IC₅₀: 358 nM bei der Blockierung der IP3-vermittelten Ca2+-Freisetzung

Preparation Note

Es kann eine Beschallung erforderlich sein, um eine vollständige Solubilisierung zu erreichen.

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °C). Stammlösungen sind bei -20 °C bis zu 3 Monate haltbar.

Other Notes

Oka, T., et al. 2002. Br. J. Pharmacol.135, 1959.
Gafni, J., et al. 1997. Neuron 19, 723.
Tinker, A., and Williams, A.J. 1995. Biophys. J. 68, 111.
Callaway, C., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 15876.
Quirion, J.C., et al. 1992. J. Nat. Prod. 55, 1505.
Nakagawa, M., et al. 1984. Tetrahedron Lett.25, 3227.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Sicherheitshinweise

• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable