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Sigma-Aldrich

Phosphodiesterase-Inhibitor Set I

The Phosphodiesterase Inhibitor Set I controls the activity of Phosphodiesterase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Signaling applications.

Synonym(e):

PDE Inhibitor Set

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

Ein praktisches Set von Inhibitoren mit Selektivität für die PDE-Typen I, III, IV und V. Enthält 10 mg 8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthin (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-454202&;#124;[/islink]">;454202<;/A>;), ein von Ca2+/CaM abhängiger PDE (PDE I)-Inhibitor, 1 mg 4-{[3′;,4′;-(Methylenedioxy)benzyl]amino}-6-methoxychinazolin (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-475250&;#124;[/islink]">;475250<;/A>;), ein cGMP-spezifischer PDE (PDE V)-Inhibitor, 5 mg Rolipram (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-557330&;#124;[/islink]">;557330<;/A>;), ein cAMP-spezifischer PDE (PDE IV)-Inhibitor, und 10 mg Trequinsin, Hydrochlorid (Katalog-Nr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-382425&;#124;[/islink]">;382425<;/A>;), ein cGMP-inhibierter PDE (PDE III)-Inhibitor. Wird mit einem Datenblatt geliefert.
Phosphodiesterasen (PDEs) spielen eine wichtige Rolle für die Regulierung des cAMP- und cGMP-Spiegels in der Zelle. Es wurden mindestens fünf PDE-Isozyme charakterisiert, die in verschiedenen Zelltypen unterschiedlich exprimiert und reguliert werden: Ca2+-Calmodulin-abhängig (PDE I), cGMP-stimuliert (PDE II), cGMP-inhibiert (PDE III), cAMP-spezifisch (PDE IV) und cGMP-spezifisch (PDE V). Diese Isozyme weisen eine signifikante Homologie in ihrer katalytischen Domäne auf. Die zyklischen Nukleotiden sind wichtige Regulatoren vieler verschiedener zellulärer Prozesse. Sie sind an Entzündungen, Asthma und kardiovaskulären Komplikationen beteiligt. Daher haben spezifische Inhibitoren der PDE-Isozyme das Potenzial, als therapeutische Mittel Anwendung zu finden. Das Phosphodiesterase-Inhibitoren-Set I enthält die folgenden Inhibitoren mit Selektivität für die PDE-Typen l, III, IV und V:



•; 8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthin (8-Methoxymethyl-IBMX) (Katalog-Nr. 454202), 10 mg

•; 4-{[3′;,4′;-(Methylendioxy) benzyl]amino}-6-methoxychinazolin (Katalog-Nr. 475250), 1 mg

•; Rolipram (Katalog-Nr. 557330), 5 mg

•; Trequinsin, Hydrochlorid (Katalog-Nr. 382425), 10 mg

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
PDE I, PDE III, PDE IV, PDE V

Warnhinweis

Toxizität: Mehrere Toxizitätswerte, siehe MSDS (O)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution jedes Inhibitors in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 1 Monat haltbar.

Sonstige Hinweise

Siehe Eigenschaftstabelle für spezifische Lösungsmittel und empfohlene Konzentration der Stammlösung.
Takase, Y., et al. 1994. J. Med. Chem.37, 2106.
Underwood, D.C., et al. 1994. J. Pharmacol. Exp. Ther.270, 250.
Wells, J.N. and Miller, J.R. 1988. Methods Enzymol.159, 489.
Ruppert, D. and Weithmann, K.U. 1982. Life Sciences31, 2037.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids


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Characterization of serotonin-5-HTR1E signaling pathways and its role in cell survival.
Sharma, et al.
Faseb Journal, 37, e22925-e22925 (2023)

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