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Sigma-Aldrich

K ir1.1 Inhibitor, VU591

The Kir1.1 Inhibitor, VU591 controls the biological activity of Kir1.1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

Synonym(e):

K ir1.1 Inhibitor, VU591

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H12N6O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
368.30
UNSPSC-Code:
12352200

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

light gray

Löslichkeit

DMSO: 100 mg/mL, clear, dark brown

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

Allgemeine Beschreibung

A cell-permeable, benzoimidazole, renal outer medullary potassium channel (ROMK) blocker that selectively inhibits inward rectifier potassium channel, Kir1.1 (IC50 = 240 nM), in HEK-293 cells. At 10 µM, it displays no effect on Kir2.1, Kir2.3, Kir4.1, and Kir7.1, with 150-fold selectivity over Kir6.2. In addition, it exhibits a modest off-target effect on the GABAA receptor (IC50 = 6.2 µM) among a panel of cardiac and central nervous system ion channels and receptors.
The Kir1.1 Inhibitor, VU591 controls the biological activity of Kir1.1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Neuroscience applications.

Verpackung

Packaged under inert gas

Warnhinweis

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Rekonstituierung

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Sonstige Hinweise

Bhave, G., et al. 2011. Mol Pharmacol.79, 42.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

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