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Diltiazem, Hydrochlorid

Synthetic benzothiazepine that acts as an L-type Ca²⁺ channel antagonist.

• Synonym(e): Diltiazem, Hydrochlorid
• Empirische Formel (Hill-System): C₂₂H₂₆N₂O₄S · xHCl
• CAS-Nummer: 33286-22-5
• Molekulargewicht: 414.52 (free base basis)
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00069252
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

Eigenschaften

• description: Merck USA index - 14, 3202
• Quality Level: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
• color: white
• solubility: water: 50 mg/mL, chloroform: soluble, methanol: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: 10-30°C
• SMILES string: S1[C@H]([C@H](C(=O)N(c3c1cccc3)CC[N+H](C)C)OC(=O)C)c2ccc(cc2)OC.[Cl-]
• InChI: 1S/C22H26N2O4S.ClH/c1-15(25)28-20-21(16-9-11-17(27-4)12-10-16)29-19-8-6-5-7-18(19)24(22(20)26)14-13-23(2)3;/h5-12,20-21H,13-14H2,1-4H3;1H/t20-,21+;/m1./s1
• InChI key: HDRXZJPWHTXQRI-BHDTVMLSSA-N

Beschreibung

General description

Synthetisches (+)-cis-Isomer, das als Antagonist für den Ca²⁺-Kanal vom L-Typ fungiert. Ähnliche Funktion zu Nifedipin und Verapamil. Weist eine negative inotrope Wirkung auf das Herz auf. Unterdrückt stark die Leitfähigkeit am AV-Knoten und Automatizität am SA-Knoten. Reguliert ebenfalls die Ca²⁺-Freisetzung aus intrazellulären Speichern in Neutrophilen.

Synthetisches Benzothiazepin, das als Antagonist für den Ca²⁺-Kanal vom L-Typ fungiert. Ähnliche Funktion zu Nifedipin (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-481981">;481981<;/A>;) und Verapamil (Katalognr. <;A href="http://www.emdbiosciences.com/products/EMD_BIO-676777">;676777<;/A>;). Weist eine negative inotrope Wirkung auf das Herz auf. Unterdrückt stark die Leitfähigkeit am AV-Knoten und Automatizität am SA-Knoten. Reguliert ebenfalls die Ca²⁺-Freisetzung aus intrazellulären Speichern in Neutrophilen.

Biochem/physiol Actions

Primärziel
Ca2+-Kanal, L-Typ

Produkt konkurriert nicht mit ATP.

Reversibel: nein

Zellpermeabel: nein

Preparation Note

Nach der Rekonstitution im Kühlschrank aufbewahren (bei 4 °;C). Stammlösungen sind bei 4 °;C bis zu 2 Wochen haltbar.

Other Notes

van Zwieten, P.A., and Pfaffendorf, M. 1993. J. Hypertens. Suppl. 11, S3.
Rosales, C., and Brown, E.J. 1992. J. Biol. Chem. 267, 1443.
Julian, D.G. 1987. Am. J. Cardiol. 59, 37J.
Campbell, K.P., et al. 1986. Proc. Natl. Acad. Sci. USA83, 2792.
Gallizzi, J.P., et al. 1986. J. Biol. Chem.261, 1393.
Garcia, M.L., et al. 1986. J. Biol. Chem.261, 8146.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxizität: Gesundheitsschädlich &; Karzinogen / Teratogen (E)

Sicherheitshinweise

• pictograms: GHS07
• signalword: Warning
• hcodes: H302
• pcodes: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
• Lagerklasse: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable