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Merck

810223C

Avanti

C12-NBD Glucosyl Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 810223C

Synonym(e):

N-[12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl]-D-glucosyl-β1-1′-sphingosine

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C42H71N5O11
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
822.04
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352211
NACRES:
NA.25
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Assay

>99% (TLC)

Form

liquid

Verpackung

pkg of 1 × 1 mL (810223C-250ug)

Hersteller/Markenname

Avanti Research - A Croda Brand 810223C

Konzentration

0.25 mg/mL (810223C-250ug)

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

Anwendung

C12-NBD Glucosyl Ceramide is suitable for liposome preparation.[1]

Biochem./physiol. Wirkung

Glucosyl ceramide (GlcCer) is produced by GlcCer synthase from ceramide in the cytosolic membranes of Golgi. In the luminal Golgi membrane, GlcCer participates in the generation of glycosphingolipids.[2]

Verpackung

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810223C-250ug)

Rechtliche Hinweise

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

WGK

WGK 3


Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

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The effects of chemically synthesized saposin C on glucosylceramide-beta-glucosidase
Yoneshige A, et al.
Clinical Biochemistry, 48(16-17), 1177-1180 (2015)
Glycosphingolipid synthesis requires FAPP2 transfer of glucosylceramide
D?Angelo G, et al.
Nature, 449(7158), 62-62 (2007)

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