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Merck
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ALD00400

Sigma-Aldrich

2-Chloro-6-iodobenzoic acid

95%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H4ClIO2
CAS-Nummer:
13420-63-8
Molekulargewicht:
282.46
MDL-Nummer:
MFCD06808823
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329772665
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

95%

Form

solid

Eignung der Reaktion

reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

SMILES String

OC(C1=C(Cl)C=CC=C1I)=O

InChI

1S/C7H4ClIO2/c8-4-2-1-3-5(9)6(4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

InChIKey

KNWHWEKCHWFXFZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

The following building block was synthesized via a C-H activation method developed by Yu and coworkers. The method was incorporated using the Yu-Wasa Auxiliary (Aldrich 791806) and I2 as the sole oxidant for ortho-iodination from the corresponding benzoic acid derivative.

Sonstige Hinweise

Iodination Method Eases Route To Radiolabeled Drugs

Piktogramme

Skull and crossbones
GHS06

Signalwort

Danger

H-Sätze

H301,H319

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Xiao-Chen Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(28), 10326-10329 (2013-07-11)
Pd-catalyzed ortho-C-H iodination directed by a weakly coordinating amide auxiliary using I2 as the sole oxidant was developed. This reaction is compatible with a wide range of heterocycles including pyridines, imidazoles, oxazoles, thiazoles, isoxazoles, and pyrazoles.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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