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Merck
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A28708

Sigma-Aldrich

Allylalkohol

99%

Synonym(e):

2-Propen-1-ol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
CH2=CHCH2OH
CAS-Nummer:
107-18-6
Molekulargewicht:
58.08
Beilstein:
605307
EG-Nummer:
203-470-7
MDL-Nummer:
MFCD00002920
NACRES:
NA.24

Dampfdichte

2 (vs air)

Dampfdruck

23.8 mmHg ( 25 °C)

Assay

99%

Selbstzündungstemp.

712 °F

Expl.-Gr.

18 %

Brechungsindex

n20/D 1.412 (lit.)

bp

96-98 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−129 °C (lit.)

Dichte

0.854 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OCC=C

InChI

1S/C3H6O/c1-2-3-4/h2,4H,1,3H2

InChIKey

XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Eingesetzt, um einen Leberschaden bei Mäusen hervorzurufen, die zur Untersuchung des Mechanismus der Hepatotoxizität und der Heilung durch Leberstammzellen.

Verpackung

18L packaged in Kilo-Lab™ metal cylinders. Cylinder-outlet valve or transfer line needed to dispense material. Cylinders require deposit

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

71.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

22 °C - closed cup

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
S52887
S46390
S43828
S43483
S41974

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Taku Chiba et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(9), 2487-2491 (2007-03-03)
A series of sugar derivatives (7-14) were synthesized from stachyose, a sugar compound of Stachys sieboldi Miq, and evaluated for antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, and Staphylococcus aureus, and their structure-activity relationships were studied. The results showed that
Takeki Uehara et al.
Molecular nutrition & food research, 54(2), 218-227 (2009-12-31)
Biotechnology advances have provided novel methods for the risk assessment of chemicals. The application of microarray technologies to toxicology, known as toxicogenomics, is becoming an accepted approach for identifying chemicals with potential safety problems. Gene expression profiling is expected to
Sean Ekins et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 38(12), 2302-2308 (2010-09-17)
Drug-induced liver injury (DILI) is one of the most important reasons for drug development failure at both preapproval and postapproval stages. There has been increased interest in developing predictive in vivo, in vitro, and in silico models to identify compounds
Nigel Greene et al.
Chemical research in toxicology, 23(7), 1215-1222 (2010-06-18)
Drug-induced liver injury is a major issue of concern and has led to the withdrawal of a significant number of marketed drugs. An understanding of structure-activity relationships (SARs) of chemicals can make a significant contribution to the identification of potential
Zhichao Liu et al.
PLoS computational biology, 7(12), e1002310-e1002310 (2011-12-24)
Drug-induced liver injury (DILI) is a significant concern in drug development due to the poor concordance between preclinical and clinical findings of liver toxicity. We hypothesized that the DILI types (hepatotoxic side effects) seen in the clinic can be translated

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