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Merck

937401

Sigma-Aldrich

(tBuXPhos)Pd(p-TMSCH2CH2CO2C6H4)(Br)

≥95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C41H62BrO2PPdSi
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
832.31
UNSPSC-Code:
12352142
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: Cross Couplings

Farbe

white to faint yellow

Funktionelle Gruppe

(Palladium)
phosphine

Lagertemp.

room temp

SMILES String

Br[Pd](C1=CC=C(C(OCC[Si](C)(C)C)=O)C=C1)[P](C2=CC=CC=C2C3=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C3C(C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C

Allgemeine Beschreibung

(tBuXPhos)Pd(p-TMSCH2CH2CO2C6H4)(Br) is a G6 Buchwald precatalyst. The G6 precatalysts are air-stable, palladium-based oxidative addition complexes (OACs) that offer an alternative to the previously developed classes of palladacycle precatalysts. Unlike previous generations, the bulkiest biarylphosphine ligand precatalysts are readily prepared. These precatalysts have been shown to be effective for many reactions, including C-N, C-O, and C-F cross couplings.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Ryan P King et al.
Organic letters, 23(20), 7927-7932 (2021-10-07)
The utilization of isolated Palladium Oxidative Addition Complexes (OACs) has had a significant impact on Pd-catalyzed and Pd-mediated cross-coupling reactions. Despite their importance, widespread utility of OACs has been limited by the instability of their precursor complexes. Herein, we report

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