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3-Methoxytriphenylamin

Name: 3-Methoxytriphenylamin
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):

C₁₉H₁₇NO

CAS-Nummer:

20588-62-9

Molekulargewicht:

275.34

MDL-Nummer:

MFCD06200727

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24883100

NACRES:

NA.22

Assay

97%

Brechungsindex

n20/D 1.6550 (lit.)

bp

130-135 °C/0.6 mmHg (lit.)

SMILES String

COc1cccc(c1)N(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H17NO/c1-21-19-14-8-13-18(15-19)20(16-9-4-2-5-10-16)17-11-6-3-7-12-17/h2-15H,1H3

InChIKey

MVIPGWFTBPVNBJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Methoxy triphenylamine can be used in the synthesis of Schiff base molecules, which can be used as fluorescence and colorimetric chemosensors to selectively detect zinc(II) and cadmium(II) ions in acetonitrile/aqueous solution.

Piktogramme

GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H315,H317,H319,H335,H413

P-Sätze

P273 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>230.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

> 110 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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"Selective turn-on fluorescence for Zn 2+ and Zn 2++ Cd 2+ metal ions by single Schiff base chemosensor"

Hariharan.S.P and Anthony PS

Analytica Chimica Acta, 848, 74-79 (2014)

Synthesis of Strongly Fluorescent Imidazole Derivatives: Structure Property Studies, Halochromism and Fluorescent Photoswitching.

Anu Kundu et al.

Journal of fluorescence, 29(6), 1359-1369 (2019-11-16)

New series of methoxy and hydroxyl group substituted triphenylamine (TPA)-imidazole fluorescent molecules (5-(diphenylamino)-2-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)phenol (1), 5-(diphenylamino)-2-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)phenol (2), 5-(diphenylamino)-2-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol (3), 5-(diphenylamino)-2-(1,4,5-triphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenol (4), N-(3-methoxy-4-(1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine (5), N-(3-methoxy-4-(1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)phenyl)-N-phenylbenzene amine (6), and N-(3-methoxy-4-(4,5-diphenyl-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-N-phenylbenzenamine (7)) have been synthesized that exhibited strong solution fluorescence and molecular structure and

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